KDR Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
KDR
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | KDR Maus-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | monoklonaler Maus-Antikörper |
| Wirt | Maus |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | Mouse IgG1 |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | KDR |
| alternative Namen | FLK1; CD309; VEGFR; VEGFR2 |
| Gene ID | 3791 |
| SwissProt ID | P35968 |
| Immunogen | Gereinigtes rekombinantes extrazelluläres Fragment des humanen KDR (aa20-764), fusioniert mit einem hIgGFc-Tag, exprimiert in HEK293-Zellen. |
Anwendung
| Anwendung | ICC,ELISA,FC |
| Verdünnungsverhältnis | ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Molekulargewicht | 152kDa |
Forschungsgebiet
| TGF-beta signaling pathway,PI3K-Akt signaling pathway,Hippo signaling pathway |
Hintergrund
| KDR wird auch als VEFR-2 (Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2), CD309 (Cluster of Differentiation 309) und Flk1 (Fetal Liver Kinase 1) bezeichnet. Der vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktor (VEGF) ist ein wichtiger Wachstumsfaktor für Endothelzellen. KDR ist einer der beiden VEGF-Rezeptoren. Dieser Rezeptor, auch bekannt als Kinase-Insert-Domänen-Rezeptor, ist eine Typ-III-Rezeptor-Tyrosinkinase. Er fungiert als Hauptmediator der VEGF-induzierten Proliferation, des Überlebens, der Migration, der tubulären Morphogenese und der Sprossung von Endothelzellen. Die Signalübertragung und der Transport dieses Rezeptors werden durch verschiedene Faktoren reguliert, darunter Rab-GTPase, P2Y-Purinnukleotid-Rezeptor, Integrin αVβ3, T-Zell-Protein-Tyrosin-Phosphatase usw. Mutationen dieses Gens werden mit infantilen kapillären Hämangiomen in Verbindung gebracht. |