KIT Maus-monoklonaler Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

monoklonaler Maus-Antikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA ICC,ELISA,FC

Reaktivität

Menschlich

Genname

KIT

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	KIT Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung	monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt	Maus
Reaktivität	Menschlich
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Unverändert
Isotyp	Mouse IgG2b
Klonalität	Monoklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	KIT
alternative Namen	PBT; SCFR; C-Kit; CD117; MASTC
Gene ID	3815
SwissProt ID	P10721
Immunogen	Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen KIT (AA: 23-322), exprimiert in E. coli.

Anwendung

Anwendung	ICC,ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis	ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:25-1:100
Molekulargewicht	110kDa

Forschungsgebiet

PI3K-Akt signaling pathway,Hippo signaling pathway

Hintergrund

Dieses Gen kodiert für eine Rezeptor-Tyrosinkinase. Es wurde ursprünglich als Homolog des felinen Sarkomvirus-Onkogens v-kit identifiziert und wird häufig als Proto-Onkogen c-Kit bezeichnet. Die kanonische Form dieses glykosylierten Transmembranproteins besitzt eine N-terminale extrazelluläre Region mit fünf Immunglobulin-ähnlichen Domänen, eine Transmembranregion und eine intrazelluläre Tyrosinkinasedomäne am C-Terminus. Nach Aktivierung durch seinen Zytokinliganden, den Stammzellfaktor (SCF), phosphoryliert dieses Protein zahlreiche intrazelluläre Proteine, die an der Proliferation, Differenzierung, Migration und Apoptose vieler Zelltypen beteiligt sind und somit eine wichtige Rolle in der Hämatopoese, der Stammzellerhaltung, der Gametogenese, der Melanogenese sowie in der Entwicklung, Migration und Funktion von Mastzellen spielen. Dieses Protein kann membrangebunden oder löslich sein. Mutationen in diesem Gen sind mit gastrointestinalen Stromatumoren, Mastzellerkrankungen, akuter myeloischer Leukämie und Piebaldismus assoziiert. Für dieses Gen wurden mehrere Transkriptvarianten gefunden, die für verschiedene Isoformen kodieren.