KLHL3 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

KLHL3 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab13069
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Ratte, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:KLHL3
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
KLHL3 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
KLHL3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname KLHL3 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Ratte, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname KLHL3
alternative Namen KLHL3; KIAA1129; Kelch-like protein 3
Gene ID 26249
SwissProt ID Q9UH77
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem KLHL3, hergestellt. Aminosäurebereich: 10–59
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000
Molekulargewicht 65kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen wird ubiquitär exprimiert und kodiert für ein vollständiges Protein mit einer N-terminalen BTB-Domäne, gefolgt von einer BACK-Domäne und sechs Kelch-ähnlichen Wiederholungen am C-Terminus. Diese Kelch-ähnlichen Wiederholungen fördern die Substrat-Ubiquitinierung gebundener Proteine ​​durch Interaktion der BTB-Domäne mit der CUL3-Komponente (Cullin 3) eines Cullin-RING-E3-Ubiquitin-Ligase-Komplexes (CRL). Mutationen in diesem Gen verursachen Pseudohypoaldosteronismus Typ IID (PHA2D), ein seltenes, nach Mendel vererbtes Syndrom mit Hypertonie, Hyperkaliämie und metabolischer Azidose. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, März 2012], Funktion: Wahrscheinlich substratspezifischer Adapter eines E3-Ubiquitin-Protein-Ligase-Komplexes, der die Ubiquitinierung und den anschließenden proteasomalen Abbau von Zielproteinen vermittelt., Signalweg: Proteinmodifikation. Protein-Ubiquitinierung.,Ähnlichkeit: Enthält 1 BTB (POZ)-Domäne.,Ähnlichkeit: Enthält 6 Kelch-Repeats.,Untereinheit: Interagiert mit Cul3.,Gewebespezifität: Scheint in einer Vielzahl von Geweben exprimiert zu werden.
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