KMT2A Maus-monoklonaler Antikörper

KMT2A Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM82741
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:IHC,ICC,ELISA,FC
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:KMT2A
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
KMT2A Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ICC,ELISA,FC
Reaktivität
Menschlich
Genname
KMT2A
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname KMT2A Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname KMT2A
alternative Namen HRX; MLL; MLL1; TRX1; ALL-1; CXXC7; HTRX1; MLL1A; WDSTS
Gene ID 4297
SwissProt ID Q03164
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen KMT2A (AA:150-400), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung IHC,ICC,ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 431kDa
Forschungsgebiet
Apoptosis
Hintergrund
Dieses Gen kodiert einen transkriptionellen Koaktivator, der eine essenzielle Rolle bei der Regulation der Genexpression während der frühen Entwicklung und der Hämatopoese spielt. Das kodierte Protein enthält mehrere konservierte funktionelle Domänen. Eine dieser Domänen, die SET-Domäne, ist für die Histon-H3-Lysin-4-(H3K4)-Methyltransferase-Aktivität verantwortlich, welche Chromatinmodifikationen vermittelt, die mit der epigenetischen Transkriptionsaktivierung assoziiert sind. Dieses Protein wird durch das Enzym Taspase 1 in zwei Fragmente, MLL-C und MLL-N, gespalten. Diese Fragmente assoziieren wieder und bilden verschiedene Multiproteinkomplexe, die die Transkription spezifischer Zielgene, darunter viele HOX-Gene, regulieren. Mehrere chromosomale Translokationen, die dieses Gen betreffen, sind die Ursache bestimmter akuter lymphatischer und akuter myeloischer Leukämien. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten.
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