KV8.2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
KCNV2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | KV8.2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | KCNV2 |
| alternative Namen | KCNV2; Potassium voltage-gated channel subfamily V member 2; Voltage-gated potassium channel subunit Kv8.2 |
| Gene ID | 169522 |
| SwissProt ID | Q8TDN2 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem KCNV2, hergestellt. Aminosäurebereich: 187–236 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300 |
| Molekulargewicht | 62kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Spannungsgesteuerte Kaliumkanäle (Kv-Kanäle) stellen die komplexeste Klasse spannungsgesteuerter Ionenkanäle dar, sowohl funktionell als auch strukturell. Zu ihren vielfältigen Funktionen gehören die Regulation der Neurotransmitterfreisetzung, der Herzfrequenz, der Insulinsekretion, der neuronalen Erregbarkeit, des epithelialen Elektrolyttransports, der Kontraktion glatter Muskulatur und des Zellvolumens. Dieses Gen kodiert ein Mitglied der Kaliumkanal-Subfamilie V. Dieses Mitglied wird als „stille Untereinheit“ bezeichnet und bildet keine Homomultimere, sondern Heteromultimere mit mehreren anderen Mitgliedern dieser Subfamilie. Durch die obligatorische Heteromerisierung übt es eine funktionsverändernde Wirkung auf andere Kaliumkanal-Untereinheiten aus. Dieses Protein wird stark im Pankreas exprimiert und weist eine schwächere Expression in verschiedenen anderen Geweben auf. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Krankheit: Defekte in KCNV2 sind die Ursache der Zapfendystrophie Retina Typ 3B (RCD3B) [MIM:610356]. RCD3B, auch Zapfendystrophie mit Nachtblindheit und übernormalen Stäbchenreaktionen genannt, ist eine seltene Form der Zapfendystrophie, die mit übernormalen Stäbchenreaktionen einhergeht. Die Erkrankung ist durch verminderte Sehschärfe, Lichtscheu, Nachtblindheit und Farbsehstörungen gekennzeichnet. Im frühen Kindesalter zeigt die Netzhaut eine leichte Depigmentierung in der Makula und später deutlichere Atrophieareale. Domäne: Das Segment S4 ist wahrscheinlich der Spannungssensor und zeichnet sich durch eine Reihe positiv geladener Aminosäuren an jeder dritten Position aus. Funktion: Kaliumkanal-Untereinheit. Moduliert die Kanalaktivität durch Verschiebung der Schwelle und der halbmaximalen Aktivierung zu negativeren Werten. Ähnlichkeit: Gehört zur Kaliumkanal-Familie, Unterfamilie V. Subzelluläre Lokalisation: Muss mit KCNB1 oder möglicherweise einem weiteren Partner interagieren, um in die Plasmamembran eingebaut zu werden. Bleibt in Abwesenheit von KCNB1 intrazellulär. Untereinheit: Heteromultimer mit KCNB1, KCNC1 und KCNF1. Bildet keine Homomultimere. Gewebespezifität: Nachweisbar in Lunge, Leber, Niere, Pankreas, Milz, Thymus, Prostata, Hoden, Eierstock und Dickdarm. |
