LAB (Phospho-Tyr136) Kaninchen-polyklonaler Antikörper

LAB (Phospho-Tyr136) Kaninchen-polyklonaler Antikörper

Cat: APRab05788
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:LAT2
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , ,
LAB (Phospho-Tyr136) Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
LAT2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname LAB (Phospho-Tyr136) Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Phosphoryliert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname LAT2
alternative Namen Linker for activation of T-cells family member 2 (Linker for activation of B-cells) (Membrane-associated adapter molecule) (Non-T-cell activation linker) (Williams-Beuren syndrome chromosomal region 15 protein) (Williams-Beuren syndrome chromosomal region 5 protein)
Gene ID 7462
SwissProt ID Q9GZY6
Immunogen Synthetisiertes Peptid, gewonnen aus humanen Milchsäurebakterien (Phospho-Tyr136)
Anwendung
Anwendung WB
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000
Molekulargewicht -
Forschungsgebiet
Hintergrund
Erkrankung: Defekte im LAT2-Gen können Ursache bestimmter kardiovaskulärer und muskuloskelettaler Anomalien sein, die beim Williams-Beuren-Syndrom (WBS) beobachtet werden [MIM:194050]. WBS ist eine seltene Entwicklungsstörung. Es handelt sich um ein zusammenhängendes Gendeletionssyndrom, das Gene des Chromosomenabschnitts 7q11.23 betrifft. Funktion: LAT2 ist an der FCER1-vermittelten Signalübertragung (High Affinity Immunepsilon Receptor) in Mastzellen beteiligt. Möglicherweise spielt es auch eine Rolle bei der BCR-vermittelten Signalübertragung (B-Cell Antigen Receptor) in B-Zellen und der FCGR1-vermittelten Signalübertragung (High Affinity Immuneglobulin Gamma Fc Receptor I) in myeloiden Zellen. Verknüpft die Aktivierung dieser Rezeptoren und ihrer assoziierten Kinasen mit distalen intrazellulären Ereignissen durch die Rekrutierung von GRB2. PTM: Kann polyubiquitiniert sein. PTM: Phosphorylierung an Tyrosinen nach Vernetzung von BCR in B-Zellen, FCGR1 in myeloiden Zellen oder FCER1 in Mastzellen; dies induziert die Rekrutierung von GRB2. Subzelluläre Lokalisation: Vorkommen in Lipid Rafts. Untereinheit: Interagiert im phosphorylierten Zustand mit GRB2. Kann auch mit SOS1, GAB1 und CBL interagieren. Gewebespezifität: Stark exprimiert in Milz, peripheren Blutlymphozyten und Keimzentren der Lymphknoten. Auch exprimiert in Plazenta, Lunge, Pankreas und Dünndarm. Vorkommen in B-Zellen, NK-Zellen und Monozyten. Nicht vorhanden in T-Zellen (auf Proteinebene).
   💬 WhatsApp