LAL Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
LAL
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | LAL Maus-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | monoklonaler Maus-Antikörper |
| Wirt | Maus |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | Mouse IgG2a |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | LAL |
| alternative Namen | LAL; CESD; LIPA |
| Gene ID | 3988 |
| SwissProt ID | P38571 |
| Immunogen | Gereinigtes rekombinantes Fragment von LAL, exprimiert in E. coli. |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 45kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Die lysosomale saure Lipase (LAL), ein Protein aus 378 Aminosäuren (43–54 kDa), katalysiert im Lysosom die Hydrolyse von Cholesterinestern und Triglyceriden, die über rezeptorvermittelte Endozytose aufgenommen werden. Ein erblicher Mangel oder eine verminderte Aktivität der humanen lysosomalen sauren Lipase führt zur intralysosomalen Speicherung der entsprechenden Lipidsubstrate. Sie ist daher auch für die seltenen Erkrankungen Wolman-Krankheit und Cholesterinesterspeicherkrankheit (CESD) verantwortlich. Da das Enzym von allen kernhaltigen Zellen synthetisiert wird, finden sich lipidreiche Zellen in allen Organen, insbesondere in Leber, Milz, Nebenniere und blutbildendem System sowie im Darm, aber auch in Lymphknoten, Lunge, Hoden und Eierstöcken. |
