LDLR Maus-monoklonaler Antikörper

LDLR Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM81459
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:ELISA,FC
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:LDLR
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
LDLR Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA ELISA,FC
Reaktivität
Menschlich
Genname
LDLR
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname LDLR Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname LDLR
alternative Namen FH; FHC; LDLCQ2
Gene ID 3949
SwissProt ID P01130
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen LDLR (AA: 22-150), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 95.4kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Die Genfamilie der Low-Density-Lipoprotein-Rezeptoren (LDLR) kodiert für Zelloberflächenproteine, die an der rezeptorvermittelten Endozytose spezifischer Liganden beteiligt sind. Low-Density-Lipoprotein (LDL) bindet normalerweise an die Zellmembran und wird in die Zelle aufgenommen. Dort gelangt es in die Lysosomen, wo es abgebaut wird und das Cholesterin für die Hemmung der mikrosomalen 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzym-A-(HMG-CoA)-Reduktase, dem geschwindigkeitsbestimmenden Schritt der Cholesterinsynthese, zur Verfügung steht. Gleichzeitig findet eine reziproke Stimulation der Cholesterinestersynthese statt. Mutationen in diesem Gen verursachen die autosomal-dominante Erkrankung familiäre Hypercholesterinämie. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten.
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