LEKTI Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
SPINK5
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | LEKTI Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | SPINK5 |
| alternative Namen | SPINK5; Serine protease inhibitor Kazal-type 5; Lympho-epithelial Kazal-type-related inhibitor; LEKTI |
| Gene ID | 11005 |
| SwissProt ID | Q9NQ38 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen SPINK5 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 494–543 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 120kDa |
Forschungsgebiet
| Cell Biology |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert einen Serinprotease-Inhibitor mit mehreren Domänen, der 15 potenzielle inhibitorische Domänen enthält. Das kodierte Präproprotein wird proteolytisch prozessiert, wodurch verschiedene Proteinprodukte entstehen, die einzigartige Aktivitäten und Spezifitäten aufweisen können. Diese Proteine spielen möglicherweise eine Rolle bei der Morphogenese von Haut und Haar sowie beim entzündungshemmenden und antimikrobiellen Schutz von Schleimhautepithelien. Mutationen in diesem Gen können zum Netherton-Syndrom führen, einer Erkrankung, die durch Ichthyose, gestörte Verhornung und Atopie gekennzeichnet ist. Dieses Gen befindet sich in einem Gencluster auf Chromosom 5. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Okt. 2015], Krankheit: Defekte im SPINK5-Gen sind die Ursache des Netherton-Syndroms (NETH) [MIM:256500]. NETH ist eine autosomal-rezessive, angeborene Ichthyose, die mit Haarschaftanomalien und Anomalien des Immunsystems einhergeht. Typische Merkmale sind Ichthyosis linearis circumflexa, ichthyosiforme Erythrodermie, Trichorrhexis invaginata (Bambushaar), atopische Dermatitis und Heuschnupfen. Die hohe postnatale Mortalität ist auf Gedeihstörungen, Infektionen und hypernatriämische Dehydratation zurückzuführen. Domäne: Enthält mindestens eine aktive inhibitorische Domäne für Trypsin (Domäne 6). Funktion: Serinprotease-Inhibitor, wahrscheinlich wichtig für den entzündungshemmenden und/oder antimikrobiellen Schutz von Schleimhautepithelien. Online-Informationen: SPINK5-Mutationsdatenbank. Ähnlichkeit: Enthält 15 Kazal-ähnliche Domänen. Gewebespezifität: Stark exprimiert im Thymus. Auch in der Mundschleimhaut, der Nebenschilddrüse, den Bartholin-Drüsen, den Mandeln und dem Vaginalepithel nachweisbar. Sehr niedrige Konzentrationen werden in Lunge, Niere und Prostata gefunden. |
