LHR Kaninchen-polyklonaler Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

polyklonaler Kaninchenantikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ELISA

Reaktivität

Mensch, Maus, Ratte

Genname

LHCGR

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	LHR Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Beschreibung	polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt	Kaninchen
Reaktivität	Mensch, Maus, Ratte
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Unverändert
Isotyp	IgG
Klonalität	Polyklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	LHCGR
alternative Namen	LHCGR; LCGR; LGR2; LHRHR; Lutropin-choriogonadotropic hormone receptor; LH/CG-R; Luteinizing hormone receptor; LHR; LSH-R
Gene ID	3973
SwissProt ID	P22888
Immunogen	Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet vom humanen LSHR, hergestellt. Aminosäurebereich: 621–670

Anwendung

Anwendung	WB,IHC,ELISA
Verdünnungsverhältnis	WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000
Molekulargewicht	80kDa

Forschungsgebiet

Calcium;Neuroactive ligand-receptor interaction;

Hintergrund

Dieses Gen kodiert den Rezeptor für luteinisierendes Hormon und Choriongonadotropin. Dieser Rezeptor gehört zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren 1 und seine Aktivität wird durch G-Proteine vermittelt, die die Adenylatcyclase aktivieren. Mutationen in diesem Gen führen zu Störungen der Entwicklung der sekundären Geschlechtsmerkmale beim Mann, darunter die familiäre Pubertas praecox (auch bekannt als Testotoxikose), hypogonadotroper Hypogonadismus, Leydig-Zell-Adenom mit Pubertas praecox und männlicher Pseudohermaphroditismus mit Leydig-Zell-Hypoplasie. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], alternative Produkte: Es scheinen weitere Isoformen zu existieren. Erkrankung: Defekte im LHCGR-Gen sind eine Ursache für die familiäre Pubertas praecox (FMPP) [MIM:176410], auch bekannt als Testotoxikose. Bei FMPP ist der Rezeptor konstitutiv aktiviert. Erkrankung: Defekte im LHCGR sind eine Ursache der Leydig-Zell-Hypoplasie (LCH) [MIM:152790]. LCH ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die durch männlichen Pseudohermaphroditismus gekennzeichnet ist. Bei LCH sind die Hoden klein, und die Leydig-Zellen weisen eine ausgeprägte Unreife auf, die mit nicht nachweisbaren Plasma-Testosteronspiegeln und erhöhten Gonadotropinen korreliert. Funktion: Rezeptor für Lutropin (Choriogonadotropin). Die Aktivität dieses Rezeptors wird durch G-Proteine vermittelt, die die Adenylatcyclase aktivieren. Online-Information: Glycoprotein-Hormon-Rezeptor-Informationssystem. Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren 1. FSH/LSH/TSH-Subfamilie, Ähnlichkeit: Enthält 7 LRR (leucinreiche) Wiederholungen, Gewebespezifität: Gonaden- und Schilddrüsenzellen.