LKB1 (Phospho-Ser334) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
STK11
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | LKB1 (Phospho-Ser334) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Phosphoryliert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | STK11 |
| alternative Namen | STK11; LKB1; PJS; Serine/threonine-protein kinase STK11; Liver kinase B1; LKB1; hLKB1; Renal carcinoma antigen NY-REN-19 |
| Gene ID | 6794 |
| SwissProt ID | Q15831 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen LKB1 im Bereich der Phosphorylierungsstelle Ser334 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 300–349 |
Anwendung
| Anwendung | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | - |
Forschungsgebiet
| Insulin Receptor; mTOR; AMPK |
Hintergrund
| Dieses Gen, das für ein Mitglied der Serin/Threonin-Kinase-Familie kodiert, reguliert die Zellpolarität und fungiert als Tumorsuppressor. Mutationen in diesem Gen wurden mit dem Peutz-Jeghers-Syndrom in Verbindung gebracht, einer autosomal-dominanten Erkrankung, die durch das Wachstum von Polypen im Magen-Darm-Trakt, pigmentierte Flecken auf Haut und Mund sowie andere Neoplasien gekennzeichnet ist. Alternative Spleißvarianten dieses Gens wurden beobachtet, sind aber noch nicht vollständig charakterisiert. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], katalytische Aktivität: ATP + Protein = ADP + Phosphoprotein, Cofaktor: Magnesium oder Mangan, Erkrankung: Defekte im STK11-Gen sind eine Ursache des Peutz-Jeghers-Syndroms (PJS) [MIM:175200]. PJS ist eine seltene Erbkrankheit, die mit einer Prädisposition für gutartige und bösartige Tumoren vieler Organsysteme einhergeht. Das Peutz-Jeghers-Syndrom (PJS) ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die durch melanozytäre Makulae der Lippen, multiple hamartomatöse Polypen im Magen-Darm-Trakt und ein erhöhtes Risiko für verschiedene Neoplasien, einschließlich Magen-Darm-Krebs, gekennzeichnet ist. Defekte im STK11-Gen wurden mit Hodentumoren in Verbindung gebracht [MIM:273300]. Dazu gehören Keimzelltumoren (GCT) und testikuläre Keimzelltumoren (TGCT). Die Enzymregulation erfolgt durch die Bindung eines Komplexes aus CAB39 und STRAD oder CAB39 und ALS2CR2. Das Protein spielt eine essentielle Rolle beim G1-Zellzyklusarrest, phosphoryliert und aktiviert Mitglieder der AMPK-verwandten Proteinkinase-Subfamilie und wirkt als Tumorsuppressor. Weitere Informationen finden Sie unter PJS. Die posttranslationale Modifikation (PTM) erfolgt durch eine cAMP-abhängige Proteinkinase. Das Protein gehört zur Proteinkinase-Superfamilie. CAMK Ser/Thr Proteinkinasefamilie. LKB1-Subfamilie. Ähnlichkeit: Enthält eine Proteinkinasedomäne. Subzelluläre Lokalisation: Verlagert sich ins Zytoplasma, wenn es an CAB39 und STRAD oder CAB39 und ALS2CR2 bindet. Untereinheit: Befindet sich in einem ternären Komplex aus SMAD4, STK11 und STK11IP. Interagiert mit SMAD4 und STK11IP. Gewebespezifität: Ubiquitär exprimiert. Stärkste Expression in Hoden und fetaler Leber. |
