LMNA Maus-monoklonaler Antikörper

LMNA Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM81020
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:LMNA
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
LMNA Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
LMNA
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname LMNA Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer PBS mit 0,03 % Natriumazid.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname LMNA
alternative Namen FPL; IDC; LFP; CDDC; EMD2; FPLD; HGPS; LDP1; LMN1; LMNC; PRO1; CDCD1; CMD1A; FPLD2; LMNL1; CMT2B1
Gene ID 4000
SwissProt ID P02545
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen LMNA, exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
Molekulargewicht 74kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Die Kernlamina besteht aus einer zweidimensionalen Proteinmatrix, die an die innere Kernmembran angrenzt. Die Proteine ​​der Laminfamilie bilden diese Matrix und sind evolutionär hochgradig konserviert. Während der Mitose wird die Laminmatrix reversibel abgebaut, da die Laminproteine ​​phosphoryliert werden. Laminproteine ​​spielen vermutlich eine Rolle für die Kernstabilität, die Chromatin-Struktur und die Genexpression. Bei Wirbeltieren gibt es zwei Lamin-Typen, A und B. Durch alternatives Spleißen kodiert dieses Gen drei Isoformen des Typ-A-Lamins. Mutationen in diesem Gen führen zu verschiedenen Erkrankungen: Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie, familiäre partielle Lipodystrophie, Gliedergürtelmuskeldystrophie, dilatative Kardiomyopathie, Charcot-Marie-Tooth-Krankheit und Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom.
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