LMX1B Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
LMX1B
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | LMX1B Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | LMX1B |
| alternative Namen | LMX1B; LIM homeobox transcription factor 1-beta; LIM/homeobox protein 1.2; LMX-1.2; LIM/homeobox protein LMX1B |
| Gene ID | 4010 |
| SwissProt ID | O60663 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem LMX1B, hergestellt. Aminosäurebereich: 126–175 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Molekulargewicht | 40kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| LIM-Homeobox-Transkriptionsfaktor 1 beta (LMX1B) Homo sapiens. Dieses Gen kodiert ein Mitglied der LIM-Homeodomänen-Proteinfamilie mit zwei N-terminalen Zink-bindenden LIM-Domänen, einer Homeodomäne und einer C-terminalen glutaminreichen Domäne. Es fungiert als Transkriptionsfaktor und ist essenziell für die normale Entwicklung dorsaler Extremitätenstrukturen, der glomerulären Basalmembran, des vorderen Augenabschnitts sowie dopaminerger und serotonerger Neuronen. Mutationen in diesem Gen sind mit dem Nagel-Patella-Syndrom assoziiert. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten, die für verschiedene Isoformen dieses Gens kodieren, wurden gefunden. [bereitgestellt von RefSeq, März 2010], Erkrankung: Defekte in LMX1B sind die Ursache des Nagel-Patella-Syndroms (NPS) [MIM:161200], auch bekannt als Onychoosteodysplasie. NPS ist eine Erkrankung, die zu abnormaler Skelettentwicklung und Nierendysplasie führt. Funktion: Essentiell für die Festlegung des Schicksals der dorsalen Extremitäten sowohl auf Zeugopoden- als auch auf Autopodenebene. Ähnlichkeit: Enthält eine Homeobox-DNA-Bindungsdomäne. Ähnlichkeit: Enthält eine LIM-Zinkbindungsdomäne. Ähnlichkeit: Enthält zwei LIM-Zinkbindungsdomänen. Gewebespezifität: Wird in den meisten Geweben exprimiert. Höchste Konzentrationen in Hoden, Schilddrüse, Duodenum, Skelettmuskulatur und Langerhans-Inseln. |
