LPL Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
LPL
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | LPL Maus-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | monoklonaler Maus-Antikörper |
| Wirt | Maus |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | Mouse IgG1 |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | PBS mit 0,03 % Natriumazid. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | LPL |
| alternative Namen | LIPD, HDLCQ11 |
| Gene ID | 4023 |
| SwissProt ID | P06858 |
| Immunogen | Gereinigtes rekombinantes Fragment von LPL, exprimiert in E. coli. |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 53.1kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| LPL: Lipoproteinlipase, auch bekannt als LIPD, HDLCQ11. Entrez Protein: NP_000228. Sie wird in Herz-, Muskel- und Fettgewebe exprimiert. LPL fungiert als Homodimer und besitzt die Doppelfunktion einer Triglyceridhydrolase sowie eines Liganden/Brückenfaktors für die rezeptorvermittelte Lipoproteinaufnahme. Schwere Mutationen, die zu einem LPL-Mangel führen, verursachen Hyperlipoproteinämie Typ I, während weniger extreme Mutationen in LPL mit zahlreichen Störungen des Lipoproteinstoffwechsels in Verbindung stehen. |
