LRP5 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
LRP5
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | LRP5 Maus-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | monoklonaler Maus-Antikörper |
| Wirt | Maus |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | Mouse IgG1 |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | LRP5 |
| alternative Namen | HBM; LR3; OPS; EVR1; EVR4; LRP7; OPPG; BMND1; OPTA1; VBCH2 |
| Gene ID | 4041 |
| SwissProt ID | O75197 |
| Immunogen | Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen LRP5, exprimiert in E. coli. |
Anwendung
| Anwendung | ELISA,FC |
| Verdünnungsverhältnis | ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Molekulargewicht | 179kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert einen Transmembran-Rezeptor für Lipoproteine niedriger Dichte (LDL), der Liganden im Rahmen der rezeptorvermittelten Endozytose bindet und internalisiert. Das Protein fungiert zudem als Korezeptor mit Mitgliedern der Frizzled-Proteinfamilie bei der Signaltransduktion durch Wnt-Proteine und wurde ursprünglich aufgrund seiner Assoziation mit Typ-1-Diabetes mellitus beim Menschen kloniert. Es spielt eine Schlüsselrolle in der Knochenhomöostase, und viele Knochendichte-bedingte Erkrankungen werden durch Mutationen in diesem Gen verursacht. Mutationen in diesem Gen führen auch zu familiärer exsudativer Vitreoretinopathie. |
