LRP5 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

LRP5 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe86485
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IP
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:LRP5
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
LRP5 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IP
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
LRP5
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname LRP5 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname LRP5
alternative Namen HBM; LR3; OPS; EVR1; EVR4; LRP7; OPPG; BMND1; LRP-5; LRP-7; OPTA1; PCLD4; VBCH2
Gene ID 4041
SwissProt ID O75197
Immunogen Rekombinantes Protein des humanen LRP5
Anwendung
Anwendung WB,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,IP 1:20-1:50
Molekulargewicht Calculated MW:179 kDa; Observed MW:200 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert einen Transmembran-Rezeptor für Lipoproteine ​​niedriger Dichte (LDL), der Liganden im Rahmen der rezeptorvermittelten Endozytose bindet und internalisiert. Das Protein fungiert zudem als Korezeptor mit Mitgliedern der Frizzled-Proteinfamilie bei der Signaltransduktion von Wnt-Proteinen und wurde ursprünglich aufgrund seiner Assoziation mit Typ-1-Diabetes mellitus beim Menschen kloniert. Es spielt eine Schlüsselrolle in der Skeletthomöostase, und viele Erkrankungen, die mit der Knochendichte zusammenhängen, werden durch Mutationen in diesem Gen verursacht. Mutationen in diesem Gen führen auch zu familiärer exsudativer Vitreoretinopathie. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Mai 2014]
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