LSHR Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
LHCGR LCGR LGR2 LHRHR
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | LSHR Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | LHCGR LCGR LGR2 LHRHR |
| alternative Namen | Lutropin-choriogonadotropic hormone receptor (LH/CG-R) (Luteinizing hormone receptor) (LHR) (LSH-R) |
| Gene ID | 3973 |
| SwissProt ID | P22888 |
| Immunogen | Synthetisiertes Peptid, abgeleitet vom humanen LSHR (polyklonal) |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 80kDa |
Forschungsgebiet
| Calcium;Neuroactive ligand-receptor interaction; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert den Rezeptor für luteinisierendes Hormon und Choriongonadotropin. Dieser Rezeptor gehört zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren 1 und seine Aktivität wird durch G-Proteine vermittelt, die die Adenylatcyclase aktivieren. Mutationen in diesem Gen führen zu Störungen der Entwicklung der sekundären Geschlechtsmerkmale beim Mann, darunter die familiäre Pubertas praecox (auch bekannt als Testotoxikose), hypogonadotroper Hypogonadismus, Leydig-Zell-Adenom mit Pubertas praecox und männlicher Pseudohermaphroditismus mit Leydig-Zell-Hypoplasie. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], alternative Produkte: Es scheinen weitere Isoformen zu existieren. Erkrankung: Defekte im LHCGR-Gen sind eine Ursache für die familiäre Pubertas praecox (FMPP) [MIM:176410], auch bekannt als Testotoxikose. Bei FMPP ist der Rezeptor konstitutiv aktiviert. Erkrankung: Defekte im LHCGR sind eine Ursache der Leydig-Zell-Hypoplasie (LCH) [MIM:152790]. LCH ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die durch männlichen Pseudohermaphroditismus gekennzeichnet ist. Bei LCH sind die Hoden klein, und die Leydig-Zellen weisen eine ausgeprägte Unreife auf, die mit nicht nachweisbaren Plasma-Testosteronspiegeln und erhöhten Gonadotropinen korreliert. Funktion: Rezeptor für Lutropin (Choriogonadotropin). Die Aktivität dieses Rezeptors wird durch G-Proteine vermittelt, die die Adenylatcyclase aktivieren. Online-Information: Glycoprotein-Hormon-Rezeptor-Informationssystem. Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren 1. FSH/LSH/TSH-Subfamilie, Ähnlichkeit: Enthält 7 LRR (leucinreiche) Wiederholungen, Gewebespezifität: Gonaden- und Schilddrüsenzellen. |
