Lamin A/C Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
LMNA LMN1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Lamin A/C Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG,Kappa |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | PBS, 50 % Glycerin, 0,05 % Proclin 300, 0,05 % Schutzprotein |
| Reinigung | Protein A |
Antigeninformation
| Genname | LMNA LMN1 |
| alternative Namen | Prelamin-A/C [Cleaved into: Lamin-A/C (70 kDa lamin) (Renal carcinoma antigen NY-REN-32)] |
| Gene ID | 4000 |
| SwissProt ID | P02545 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des humanen Lamin A/C |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:2000-1:10000,IHC 1:1000-1:4000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:74kD,63kD;Observed MW:74kD,63kD |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Zelllokalisierung: Nucleus.Lamin A/C (LMNA) Homo sapiens. Die Kernlamina besteht aus einer zweidimensionalen Proteinmatrix, die sich an der inneren Kernmembran befindet. Die Proteine der Laminfamilie bilden diese Matrix und sind evolutionär hochkonserviert. Während der Mitose wird die Laminmatrix reversibel abgebaut, da die Laminproteine phosphoryliert werden. Laminproteine sind vermutlich an der Kernstabilität, der Chromatin-Struktur und der Genexpression beteiligt. Bei Wirbeltieren gibt es zwei Lamintypen, A und B. Alternatives Spleißen führt zu zahlreichen Transkriptvarianten. Mutationen in diesem Gen verursachen verschiedene Erkrankungen: Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie, familiäre partielle Lipodystrophie, Gliedergürtelmuskeldystrophie, dilatative Kardiomyopathie, Charcot-Marie-Tooth-Krankheit und Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom. [bereitgestellt von RefSeq, April 2012] |
