Lamin A/C Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Lamin A/C Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe85742
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,ICC,IP
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Lamin A/C
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Lamin A/C Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC,IP
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
Lamin A/C
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Lamin A/C Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in TBS mit 0,05 % Natriumazid, 0,05 % Schutzprotein und 50 % Glycerin.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Lamin A/C
alternative Namen LMNA; LMN1; Prelamin-A/C
Gene ID 4000
SwissProt ID P02545
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen Lamin A/C
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100,ICC 1:50-1:200,IP 1:10-1:20
Molekulargewicht Calculated MW: 74 kDa; Observed MW: 74,63 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Lamine sind Bestandteile der Kernlamina, einer faserigen Schicht auf der nukleoplasmatischen Seite der inneren Kernmembran. Sie bildet vermutlich ein Gerüst für die Kernhülle und interagiert möglicherweise auch mit Chromatin. Lamin A und C kommen in Säugetieren in gleichen Mengen in der Kernlamina vor. Sie spielen eine wichtige Rolle beim Kernaufbau, der Chromatinorganisation sowie der Dynamik der Kernmembran und der Telomere. Prelamin-A/C kann die Seneszenz glatter Muskelzellen beschleunigen. Es stört die Mitose und induziert DNA-Schäden in vaskulären glatten Muskelzellen (VSMCs), was zu Mitoseversagen, genomischer Instabilität und vorzeitiger Seneszenz führt.
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