Laminin β-2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper

Laminin β-2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper

Cat: APRab13201
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:LAMB2
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , , ,
Laminin β-2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
LAMB2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Laminin β-2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname LAMB2
alternative Namen LAMB2; LAMS; Laminin subunit beta-2; Laminin B1s chain; Laminin-11 subunit beta; Laminin-14 subunit beta; Laminin-15 subunit beta; Laminin-3 subunit beta; Laminin-4 subunit beta; Laminin-7 subunit beta; Laminin-9 subunit beta; S-laminin sub
Gene ID 3913
SwissProt ID P55268
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem LAMB2, hergestellt. Aminosäurebereich: 61–110
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000
Molekulargewicht 210kDa
Forschungsgebiet
Focal adhesion;ECM-receptor interaction;Pathways in cancer;Small cell lung cancer;
Hintergrund
Laminine, eine Familie extrazellulärer Matrixglykoproteine, sind der Hauptbestandteil der Basalmembranen, der nicht aus Kollagen besteht. Sie spielen eine Rolle in einer Vielzahl biologischer Prozesse, darunter Zelladhäsion, Differenzierung, Migration, Signalübertragung, Neuritenwachstum und Metastasierung. Laminine bestehen aus drei nicht identischen Ketten: Laminin α, β und γ (früher A, B1 bzw. B2). Sie bilden eine kreuzförmige Struktur mit drei kurzen Armen, die jeweils aus einer anderen Kette bestehen, und einem langen Arm, der alle drei Ketten enthält. Jede Lamininkette ist ein Multidomänenprotein, das von einem eigenen Gen kodiert wird. Von jeder Kette wurden mehrere Isoformen beschrieben. Verschiedene Alpha-, Beta- und Gamma-Kettenisomere verbinden sich zu unterschiedlichen heterotrimeren Laminin-Isoformen, die in der Reihenfolge ihrer Entdeckung mit arabischen Ziffern bezeichnet werden, z. B. ist das Alpha1Beta1Gamma1-Heterotrimer Laminin 1. Defekte im LAMB2-Gen verursachen das kongenitale nephrotische Syndrom [MIM:609049]. Dieses Syndrom umfasst eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, denen die Störung der normalen glomerulären Permselektivität gemeinsam ist. LAMB2-Mutationen können mit Augenanomalien einhergehen. Defekte im LAMB2-Gen sind außerdem die Ursache des Pierson-Syndroms [MIM:609049], auch bekannt als Mikrokorie-kongenitales nephrotisches Syndrom. Das Pierson-Syndrom ist durch ein nephrotisches Syndrom mit neonatalem Beginn, diffuse mesangiale Sklerose und Augenanomalien gekennzeichnet, wobei Mikrokorie das führende klinische Merkmal darstellt. Der Tod tritt üblicherweise in den ersten Lebenswochen ein. Der Schweregrad der Erkrankung hängt vom Mutationstyp ab: Nicht-trunkierende LAMB2-Mutationen können variable Phänotypen aufweisen, die von einer milderen Variante des Pierson-Syndroms bis hin zum isolierten kongenitalen nephrotischen Syndrom reichen. Domänen: Die Domänen VI und IV sind globulär. Domäne: Es wird angenommen, dass die alpha-helikalen Domänen I und II mit anderen Lamininketten interagieren und eine Coiled-Coil-Struktur bilden. Funktion: Laminin bindet über einen hochaffinen Rezeptor an Zellen und vermittelt vermutlich die Anheftung, Migration und Organisation von Zellen zu Geweben während der Embryonalentwicklung durch Interaktion mit anderen extrazellulären Matrixkomponenten. Ähnlichkeit: Enthält 1 Laminin-IV-Typ-B-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält 1 Laminin-N-terminale Domäne. Ähnlichkeit: Enthält 13 Laminin-EGF-ähnliche Domänen. Subzelluläre Lokalisation: S-Laminin ist im synaptischen Spalt der neuromuskulären Endplatte konzentriert. Untereinheit: Laminin ist ein komplexes Glykoprotein, bestehend aus aus drei verschiedenen Polypeptidketten (Alpha, Beta, Gamma), die durch Disulfidbrücken zu einem kreuzförmigen Molekül verbunden sind, das aus einem langen und drei kurzen Armen mit Globuli an jedem Ende besteht. Beta-2 ist eine Untereinheit von Laminin-3 (S-Laminin), Laminin-4 (S-Merosin) und Laminin-7 (KS-Laminin).
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