Lipin 1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
Lipin 1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Lipin 1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | Lipin 1 |
| alternative Namen | PAP1 |
| Gene ID | 23175 |
| SwissProt ID | Q14693 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des humanen Lipins 1 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,FC,IP |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:50-1:100,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:10-1:100,IP 1:10-1:100 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:99 kDa; Observed MW:130 kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für eine Magnesiumionen-abhängige Phosphatidsäure-Phosphohydrolase, die den vorletzten Schritt der Triglyceridsynthese katalysiert, einschließlich der Dephosphorylierung von Phosphatidsäure zu Diacylglycerin. Die Expression dieses Gens ist für die Adipozytendifferenzierung erforderlich und es fungiert zudem als nukleärer transkriptioneller Koaktivator mit einigen Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptoren (PPAR), um die Expression anderer Gene des Lipidstoffwechsels zu modulieren. Mutationen in diesem Gen sind mit dem metabolischen Syndrom, Typ-2-Diabetes, akuter rezidivierender Rhabdomyolyse und autosomal-rezessiver akuter rezidivierender Myoglobinurie (ARARM) assoziiert. Dieses Gen ist außerdem ein Kandidat für verschiedene humane Lipodystrophie-Syndrome. [bereitgestellt von RefSeq, März 2017] |
