Lipoamid-Dehydrogenase Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Lipoamid-Dehydrogenase Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87348
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Lipoamide Dehydrogenase
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Lipoamid-Dehydrogenase Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
Lipoamide Dehydrogenase
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Lipoamid-Dehydrogenase Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Lipoamide Dehydrogenase
alternative Namen E3; LAD; DLDD; DLDH; GCSL; PHE3; OGDC-E3
Gene ID 1738
SwissProt ID P09622
Immunogen Ein synthetisches Peptid der humanen Lipoamid-Dehydrogenase
Anwendung
Anwendung WB,IHC
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,IHC 1:100-1:200
Molekulargewicht Calculated MW:54 kDa; Observed MW:54 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert ein Mitglied der Pyridinnukleotid-Disulfid-Oxidoreduktase-Familie Klasse I. Das kodierte Protein wurde aufgrund seiner Fähigkeit, mechanistisch unterschiedliche Funktionen auszuüben, als „Moonlighting-Protein“ identifiziert. In homodimerer Form fungiert es als Dehydrogenase und ist Bestandteil mehrerer Multienzymkomplexe, die den Energiestoffwechsel regulieren. Als Monomer kann es jedoch als Protease wirken. Mutationen in diesem Gen wurden bei Patienten mit E3-Mangel-bedingter Ahornsirupkrankheit und Lipoamid-Dehydrogenase-Mangel nachgewiesen. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Jan. 2014]
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