Leber-Arginase-Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Leber-Arginase-Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe86827
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Liver Arginase
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Leber-Arginase-Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
Liver Arginase
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Leber-Arginase-Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Liver Arginase
alternative Namen ARG1
Gene ID 383
SwissProt ID P05089
Immunogen Ein synthetisches Peptid der menschlichen Leber-Arginase
Anwendung
Anwendung WB
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000
Molekulargewicht Calculated MW:35 kDa; Observed MW:35 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Arginase katalysiert die Hydrolyse von Arginin zu Ornithin und Harnstoff. Es existieren mindestens zwei Isoformen der Arginase in Säugetieren (Typ I und II), die sich in ihrer Gewebeverteilung, subzellulären Lokalisation, immunologischen Kreuzreaktivität und physiologischen Funktion unterscheiden. Die von diesem Gen kodierte Isoform vom Typ I ist ein cytosolische Enzym und wird vorwiegend in der Leber als Bestandteil des Harnstoffzyklus exprimiert. Ein erblicher Mangel dieses Enzyms führt zu Argininämie, einer autosomal-rezessiven Erkrankung, die durch Hyperammonämie gekennzeichnet ist. Für dieses Gen wurden zwei Transkriptvarianten gefunden, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Sep 2011]
   💬 WhatsApp