Leber-Carboxylesterase 1 (17Z1) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
CES1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Leber-Carboxylesterase 1 (17Z1) Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Kaninchen-IgG in phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS), pH 7,4, 150 mM NaCl, 0,02 % Konservierungsmittel Typ N und 50 % Glycerin. Kurzfristig bei +4 °C lagern. Langfristig bei -20 °C lagern. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | CES1 |
| alternative Namen | ACAT; CE 1; CEH; CES1; CES2; CESDD1; Egasyn; ES-HTEL; ES-x; Es22; Esterase 22; hCE 1; HMSE; HMSE1; REH; SES1; TGH; Triacylglycerol hydrolase; |
| Gene ID | 1066 |
| SwissProt ID | P23141 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid der menschlichen Lebercarboxylesterase 1 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,IP |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:1000-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:100-1:200,IP 1:20-1:50 |
| Molekulargewicht | 63kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Beteiligt an der Entgiftung von Xenobiotika und der Aktivierung von Ester- und Amid-Prodrugs. Hydrolysiert aromatische und aliphatische Ester, zeigt jedoch keine katalytische Aktivität gegenüber Amiden oder einem Fettsäure-CoA-Ester. Hydrolysiert die Methylestergruppe von Kokain zu Benzoylecgonin. Beteiligt an der Entgiftung von Xenobiotika und der Aktivierung von Ester- und Amid-Prodrugs (PubMed:7980644, PubMed:9169443, PubMed:9490062, PubMed:18762277). Hydrolysiert aromatische und aliphatische Ester, zeigt jedoch keine katalytische Aktivität gegenüber Amiden oder einem Fettsäure-CoA-Ester (PubMed:7980644, PubMed:9169443, PubMed:9490062, PubMed:18762277). Hydrolysiert die Methylestergruppe von Kokain zu Benzoylecgonin (PubMed:7980644). Katalysiert die Umesterung von Kokain zu Cocaethylen (PubMed:7980644). Besitzt Fettsäureethylester-Synthase-Aktivität und katalysiert die Ethylesterifizierung von Ölsäure zu Ethyloleat (PubMed:7980644). Wandelt Monoacylglyceride in freie Fettsäuren und Glycerin um. Hydrolysiert 2-Arachidonylglycerol und Prostaglandine (PubMed:21049984). Hydrolysiert zelluläre Cholesterinester zu freiem Cholesterin und fördert den reversen Cholesterintransport (RCT), indem es sowohl den Anfangs- als auch den Endschritt dieses Prozesses erleichtert (PubMed:18762277, PubMed:16024911, PubMed:11015575, PubMed:16971496). Erstens ermöglicht es den Ausstrom von freiem Cholesterin aus Makrophagen zu extrazellulären Cholesterinakzeptoren und zweitens setzt es freies Cholesterin aus Lipoprotein-gebundenen Cholesterinestern in der Leber für die Gallensäuresynthese oder die direkte Sekretion in die Galle frei (PubMed:18762277, PubMed:18599737, PubMed:16971496). |
