M-Cadherin Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
CDH15
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | M-Cadherin Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | CDH15 |
| alternative Namen | CDH15; CDH14; CDH3; Cadherin-15; Cadherin-14; Muscle cadherin; M-cadherin |
| Gene ID | 1013 |
| SwissProt ID | P55291 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem CDH15, hergestellt. Aminosäurebereich: 81–130 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 89kDa |
Forschungsgebiet
| Cell adhesion molecules (CAMs); |
Hintergrund
| Dieses Gen gehört zur Cadherin-Superfamilie und kodiert für calciumabhängige interzelluläre Adhäsionsglykoproteine. Cadherine bestehen aus einer extrazellulären Domäne mit fünf Cadherin-Domänen, einer Transmembranregion und einer konservierten zytoplasmatischen Domäne. Transkripte dieses spezifischen Cadherins werden in Myoblasten exprimiert und in Myotubuli-bildenden Zellen hochreguliert. Das Protein gilt als essenziell für die Steuerung morphogenetischer Prozesse, insbesondere der Myogenese, und könnte die terminale Differenzierung von Muskelzellen auslösen. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Erkrankung: Bei einem Patienten mit schwerer geistiger Behinderung und dysmorphen Gesichtszügen wurde eine Chromosomenaberration mit Beteiligung der Gene CDH15 und KIRREL3 festgestellt. Translokation t(11;16)(q24.2;q24)., Erkrankung: Defekte im CDH15-Gen sind die Ursache für die autosomal-dominante geistige Behinderung Typ 3 (MRD3) [MIM:612580]. Geistige Behinderung ist durch eine deutlich unterdurchschnittliche allgemeine intellektuelle Leistungsfähigkeit gekennzeichnet, die mit Beeinträchtigungen des adaptiven Verhaltens einhergeht und sich während der Entwicklungsphase manifestiert., Funktion: Cadherine sind calciumabhängige Zelladhäsionsproteine. Sie interagieren bevorzugt homophil miteinander und verbinden so Zellen; Cadherine können daher zur Sortierung heterogener Zelltypen beitragen. M-Cadherin ist Teil des myogenen Programms und kann einen Auslöser für die terminale Muskeldifferenzierung darstellen., Ähnlichkeit: Enthält 5 Cadherin-Domänen., Gewebespezifität: Wird im Gehirn und Kleinhirn exprimiert. |
