MAD1 (Phospho Ser428) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
MAD1L1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | MAD1 (Phospho Ser428) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Phosphoryliert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | MAD1L1 |
| alternative Namen | MAD1L1; MAD1; TXBP181; Mitotic spindle assembly checkpoint protein MAD1; Mitotic arrest deficient 1-like protein 1; MAD1-like protein 1; Mitotic checkpoint MAD1 protein homolog; HsMAD1; hMAD1; Tax-binding protein 181 |
| Gene ID | 8379 |
| SwissProt ID | Q9Y6D9 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen MAD1 im Bereich der Phosphorylierungsstelle Ser428 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 394–443 |
Anwendung
| Anwendung | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Molekulargewicht | - |
Forschungsgebiet
| Cell_Cycle_G1S;Cell_Cycle_G2M_DNA; |
Hintergrund
| MAD1L1 ist ein Bestandteil des mitotischen Spindelkontrollpunkts, der den Beginn der Anaphase verhindert, bis alle Chromosomen korrekt an der Metaphasenplatte ausgerichtet sind. MAD1L1 fungiert als Homodimer und interagiert mit MAD2L1. MAD1L1 spielt möglicherweise eine Rolle bei der Zellzykluskontrolle und der Tumorsuppression. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Jan. 2015], Krankheit: Defekte in MAD1L1 sind an der Entstehung und/oder dem Fortschreiten verschiedener Krebsarten beteiligt. Funktion: Bestandteil des Spindelkontrollpunkts, der den Beginn der Anaphase verhindert, bis alle Chromosomen korrekt an der Metaphasenplatte ausgerichtet sind. Rekrutiert möglicherweise MAD2L1 an nicht-gebundene Kinetochoren. Spielt eine Rolle bei der korrekten Positionierung des Septums. Wird für die Verankerung von MAD2L1 an der Kernperipherie benötigt. Induktion: Erhöht durch TP53. PTM: Phosphoryliert durch BUB1. Hyperphosphoryliert in der späten S- bis M-Phase oder nach Schädigung der mitotischen Spindel. Phosphoryliert bei DNA-Schädigung, wahrscheinlich durch ATM oder ATR. Ähnlichkeit: Gehört zur MAD1-Familie. Subzelluläre Lokalisation: Vom Beginn bis zum Ende der Mitose wandert es von einer diffusen nukleären Verteilung zum Zentrosom, zur Spindelmitte und schließlich zum Mittelkörper. Untereinheit: Homodimer. Bildet mit MAD2L1 einen tetrameren MAD1L1-MAD2L1-Kernkomplex. Eine Störung der ursprünglichen MAD1L1-MAD2L1-Struktur durch den Spindel-Checkpoint kann die Affinität von MAD2L1 zu MAD1L1 verringern. CDC20 kann mit MAD1L1 um die Bindung an MAD2L1 konkurrieren, bis die Anlagerung und/oder Spannung das Checkpoint-Signal dämpfen und so die weitere Freisetzung von MAD2L1 an CDC20 verhindern. Es kann außerdem mit dem BUB1/BUB3-Komplex und dem viralen Tax-Protein interagieren. Interagiert mit TPR. Gewebespezifität: Schwach exprimiert in der G0/G1-Phase und stark in der späten S- und G2/M-Phase. |
