MAN1B1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

MAN1B1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab13617
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,ELISA
Reaktivität:Mensch, Ratte, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:MAN1B1
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
MAN1B1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
MAN1B1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname MAN1B1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Ratte, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname MAN1B1
alternative Namen MAN1B1; Endoplasmic reticulum mannosyl-oligosaccharide 1; 2-alpha-mannosidase; ER alpha-1,2-mannosidase; ER mannosidase 1; ERMan1; Man9GlcNAc2-specific-processing alpha-mannosidase; Mannosidase alpha class 1B member 1
Gene ID 11253
SwissProt ID Q9UKM7
Immunogen Synthetisiertes Peptid, abgeleitet von MAN1B1, Aminosäurebereich: 100–180
Anwendung
Anwendung WB,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Molekulargewicht 80kDa
Forschungsgebiet
N-Glycan biosynthesis;
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Enzym der Glycosylhydrolase-47-Familie. Es ist an der N-Glycan-Biosynthese beteiligt und gehört zur Klasse I der α-1,2-Mannosidase. Dieses Enzym wandelt spezifisch Man9GlcNAc in das Isomer B Man8GlcNAc um. Es ist für das Trimmen von N-Glycan zu Man5-6GlcNAc2 im ER-assoziierten Abbauweg erforderlich. Mutationen in diesem Gen verursachen eine autosomal-rezessive geistige Behinderung. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. Ein verwandtes Pseudogen wurde auf Chromosom 11 identifiziert. [bereitgestellt von RefSeq, Dez. 2011], katalytische Aktivität: Hydrolyse der terminalen (1→2)-verknüpften α-D-Mannose-Reste im Oligomannose-Oligosaccharid Man(9)(GlcNAc)(2)., Cofaktor: Calcium., Enzymregulation: Gehemmt durch 1-Desoxymannojirimycin und Kifunensin., Funktion: Beteiligt an der Reifung von Asparagin-verknüpften Oligosacchariden. Es spaltet einen einzelnen α-1,2-verknüpften Mannose-Rest von Man(9)GlcNAc(2) ab, wodurch Man(8)GlcNAc(2) entsteht. Das einzige Produkt ist das Man(8)GlcNAc(2)-Isomer B, die Form ohne die terminale α-1,2-Mannose im mittleren Arm. Es könnte an der Qualitätskontrolle von Glykoproteinen beteiligt sein, da es wichtig ist, fehlgefaltete Glykoproteine ​​für den Abbau zu markieren. (Signalweg: Proteinmodifikation; Proteinglykosylierung; Ähnlichkeit: Gehört zur Glycosylhydrolase-47-Familie; Gewebespezifität: Weit verbreitet exprimiert)
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