MAO-A Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
MAOA
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | MAO-A Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | MAOA |
| alternative Namen | MAOA; Amine oxidase [flavin-containing] A; Monoamine oxidase type A; MAO-A |
| Gene ID | 4128 |
| SwissProt ID | P21397 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das von humaner MAO-A abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 298–347 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 61kDa |
Forschungsgebiet
| Glycine; serine and threonine metabolism;Arginine and proline metabolism;Histidine metabolism;Tyrosine metabolism;Phenylalanine metabolism;Tryptophan metabolism;Drug metabolism; |
Hintergrund
| Dieses Gen gehört zu einer benachbarten Genfamilie, die für mitochondriale Enzyme kodiert, welche die oxidative Desaminierung von Aminen wie Dopamin, Noradrenalin und Serotonin katalysieren. Mutationen dieses Gens führen zum Brunner-Syndrom. Es wurde auch mit verschiedenen anderen psychiatrischen Erkrankungen, einschließlich antisozialem Verhalten, in Verbindung gebracht. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten, die für mehrere Isoformen kodieren, wurden beobachtet. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2012], katalytische Aktivität: RCH₂NHR' + H₂O + O₂ = RCHO + R'NH₂ + H₂O₂., Cofaktor: FAD., Erkrankung: Defekte in MAOA sind die Ursache des Brunner-Syndroms (BRUNS) [MIM:300615]. Das Brunner-Syndrom ist eine Form der X-chromosomalen, nicht-dysmorphen, leichten geistigen Behinderung. Männliche Patienten leiden unter einem Syndrom mit grenzwertiger geistiger Behinderung und zeigen Verhaltensauffälligkeiten, darunter eine gestörte Kontrolle impulsiver Aggression. Weibliche Trägerinnen, die das Gen obligat tragen, weisen normale Intelligenz und normales Verhalten auf. Funktion: Katalysiert die oxidative Desaminierung biogener und xenobiotischer Amine und spielt eine wichtige Rolle im Stoffwechsel neuroaktiver und vasoaktiver Amine im zentralen Nervensystem und in peripheren Geweben. MAOA oxidiert bevorzugt biogene Amine wie Serotonin (5-Hydroxytryptamin, 5-HT), Noradrenalin und Adrenalin. Massenspektrometrie: PubMed: 11812236. Online-Informationen: Monoaminoxidase-Eintrag. Ähnlichkeit: Gehört zur Flavin-Monoaminoxidase-Familie. Untereinheit: Monomer, Homo- oder Heterodimer (bestehend aus zwei Untereinheiten ähnlicher Größe). Jede Untereinheit enthält ein kovalent gebundenes Flavin. Enzymatisch aktiv als Monomer. Gewebespezifität: Herz, Leber, Zwölffingerdarm, Blutgefäße und Niere. |
