MAP2K2 Maus-monoklonaler Antikörper

MAP2K2 Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM80817
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,ICC,ELISA,FC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:MAP2K2
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , ,
MAP2K2 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC,ELISA,FC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
MAP2K2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname MAP2K2 Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname MAP2K2
alternative Namen MEK2; MKK2; MAPKK2
Gene ID 5605
SwissProt ID P36507
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen MAP2K2, exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung WB,ICC,ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 44kDa
Forschungsgebiet
TGF-beta signaling pathway,PI3K-Akt signaling pathway,MAPK signaling pathway,Jak-STAT signaling pathway
Hintergrund
MAP2K2, auch MEK2 genannt, ist eine dualspezifische Proteinkinase aus der Familie der MAP-Kinase-Kinasen. Diese Kinase spielt eine entscheidende Rolle bei der Signaltransduktion von mitogenen Wachstumsfaktoren. Sie phosphoryliert und aktiviert dadurch MAPK1/ERK2 und MAPK2/ERK3. Die Aktivierung dieser Kinase selbst ist abhängig von der Serin/Threonin-Phosphorylierung durch MAP-Kinase-Kinasen. Mutationen in diesem Gen verursachen das kardiofaziokutane Syndrom (CFC-Syndrom), eine Erkrankung, die durch Herzfehler, geistige Behinderung und charakteristische Gesichtsmerkmale, ähnlich denen des Noonan-Syndroms, gekennzeichnet ist. Die Hemmung oder der Abbau dieser Kinase ist auch an der Pathogenese von Yersinia und Anthrax beteiligt.
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