MAT1A Kaninchen-monoklonaler Antikörper

MAT1A Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe02232
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Größe:200μL Preis:$520
Anwendung:WB,IP
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:MAT1A
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
MAT1A Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IP
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
MAT1A
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname MAT1A Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname MAT1A
alternative Namen MAT; SAMS; MATA1; SAMS1; MAT1A
Gene ID 4143
SwissProt ID Q00266
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen MAT1A
Anwendung
Anwendung WB,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:1000,IP 1:20-1:50
Molekulargewicht Calculated MW: 44 kDa; Observed MW: 44 kDa
Forschungsgebiet
Signal Transduction
Hintergrund
Dieses Gen katalysiert eine zweistufige Reaktion, bei der die Adenosylgruppe von ATP auf Methionin übertragen wird, wodurch S-Adenosylmethionin und Tripolyphosphat entstehen. Letzteres wird anschließend in Pyridoxalphosphat (PPi) und Phosphat (Pi) gespalten. S-Adenosylmethionin ist die Quelle der Methylgruppen für die meisten biologischen Methylierungen. Das kodierte Protein liegt als Homotetramer (MAT I) oder Homodimer (MAT III) vor, während eine dritte Form, MAT II (γ), vom Gen MAT2A kodiert wird. Mutationen in diesem Gen sind mit einem Methionin-Adenosyltransferase-Mangel assoziiert.
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