MB67 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
NR1I3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | MB67 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | NR1I3 |
| alternative Namen | NR1I3; CAR; Nuclear receptor subfamily 1 group I member 3; Constitutive activator of retinoid response; Constitutive active response; Constitutive androstane receptor; CAR; Orphan nuclear receptor MB67 |
| Gene ID | 9970 |
| SwissProt ID | Q14994 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem NR1I3, hergestellt. Aminosäurebereich: 71–120 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 35kDa |
Forschungsgebiet
| Drug metabolism; Metabolism; Pathways and Processes; Metabolic signaling pathways; Drug metabolism; Retinoic & Retinoid; Epigenetics and Nuclear Signaling; Nuclear Signaling Pathways; Nuclear Receptors; Orphan Nuclear Receptors; Signal Transduction; Neuroscience |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Kernrezeptor-Superfamilie und ist ein wichtiger Regulator des Xenobiotika- und Endobiotika-Stoffwechsels. Das Protein bindet als Monomer oder Heterodimer mit dem Retinoid-X-Rezeptor an die DNA und reguliert die Transkription von Zielgenen, die am Arzneimittelstoffwechsel und der Bilirubin-Clearance beteiligt sind, wie beispielsweise Mitglieder der Cytochrom-P450-Familie. Im Gegensatz zu den meisten Kernrezeptoren ist dieser Transkriptionsregulator in Abwesenheit von Liganden konstitutiv aktiv, wird aber sowohl durch Agonisten als auch durch inverse Agonisten reguliert. Die Ligandenbindung führt zur Translokation dieses Proteins in den Zellkern, wo es die Transkription von Zielgenen aktiviert oder reprimiert. Zu diesen Liganden gehören Bilirubin, verschiedene Fremdstoffe, Steroidhormone und verschreibungspflichtige Medikamente. Für dieses Gen wurden mehrere Transkriptvarianten gefunden, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Domäne: Besteht aus einer kurzen N-terminalen Domäne, gefolgt von der DNA-Bindungsdomäne, der Scharnierdomäne und der Ligandenbindungs-/Dimerisierungsdomäne., Funktion: Bindet und transaktiviert die Retinsäure-Antwortelemente, die die Expression der Gene für den Retinsäurerezeptor β2 und die Alkoholdehydrogenase 3 regulieren. Transaktiviert sowohl das Phenobarbital-Antwortelement des humanen CYP2B6-Gens als auch das Xenobiotika-Antwortelement von CYP3A4., Induktion: Durch Dexamethason., Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der nukleären Hormonrezeptoren., Ähnlichkeit: Gehört zur NR1-Subfamilie der nukleären Hormonrezeptoren., Ähnlichkeit: Enthält eine DNA-Bindungsdomäne eines nukleären Rezeptors., Untereinheit: Heterodimer aus NR1I3 und RXR. Interagiert mit PSMC4., Gewebespezifität: Wird vorwiegend in der Leber exprimiert. |
