MC1-R Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

MC1-R Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab13696
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ELISA
Reaktivität:Mensch, Ratte, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:MC1R
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , , , , , ,
MC1-R Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
MC1R
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname MC1-R Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Ratte, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname MC1R
alternative Namen MC1R; MSHR; Melanocyte-stimulating hormone receptor; MSH-R; Melanocortin receptor 1; MC1-R
Gene ID 4157
SwissProt ID Q01726
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet vom humanen MSHR, hergestellt. Aminosäurebereich: 268–317
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000
Molekulargewicht 35kDa
Forschungsgebiet
Neuroscience; Neurotransmission; Receptors / Channels; GPCR; More GPCR; Metabolism; Pathways and Processes; Endocrine metabolism; Hormone biosynthesis
Hintergrund
Dieses intronlose Gen kodiert das Rezeptorprotein für das Melanozyten-stimulierende Hormon (MSH). Das kodierte Protein, ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor mit sieben Transmembrandomänen, steuert die Melanogenese. Es gibt zwei Arten von Melanin: rotes Phäomelanin und schwarzes Eumelanin. Genmutationen, die zu einem Funktionsverlust führen, sind mit einer erhöhten Phäomelaninproduktion verbunden, was zu hellerer Haut- und Haarfarbe führt. Eumelanin wirkt photoprotektiv, Phäomelanin hingegen kann durch die Bildung freier Radikale unter UV-Strahlung zu UV-bedingten Hautschäden beitragen. Die Bindung von MSH an seinen Rezeptor aktiviert diesen und stimuliert die Eumelaninsynthese. Dieser Rezeptor ist ein wichtiger Faktor für die Lichtempfindlichkeit und ein genetischer Risikofaktor für Melanome und andere Hautkrebsarten. Es wurden über 30 Variantenallele identifiziert, die mit Haut- und Haarfarbe korrelieren und belegen, dass dieses Gen ein wichtiger Bestandteil der Dedomäne ist: Die stark saure C-terminale Region kann Kationen wie Calcium binden. Funktion: Rezeptor für MSH (alpha, beta und gamma) und ACTH. Die Aktivität dieses Rezeptors wird durch G-Proteine ​​vermittelt, die die Adenylatcyclase aktivieren. Funktion: Tubulin ist der Hauptbestandteil von Mikrotubuli. Es bindet zwei Mol GTP, eines an einer austauschbaren Stelle der beta-Kette und eines an einer nicht austauschbaren Stelle der alpha-Kette. Polymorphismus: Genetische Variationen im MC1R sind mit Variationen der Haut-/Haar-/Augenpigmentierung Typ 2 (SHEP2) [MIM:266300] assoziiert. Haar-, Augen- und Hautpigmentierung gehören zu den sichtbarsten Beispielen menschlicher phänotypischer Variation mit einem breiten Normbereich, der erheblichen geografischen Unterschieden unterliegt. Bei der Haut nimmt die Pigmentierung mit zunehmender Entfernung vom Äquator tendenziell ab. Im Gegensatz dazu findet sich die größte Variationsbreite der Augen- und Haarfarbe beim Menschen bei Menschen europäischer Abstammung, während die meisten anderen Bevölkerungsgruppen braune Augen und schwarze Haare aufweisen. Polymorphismus: Variationen im MC1R-Gen korrelieren mit dem Grad der Hautpigmentierung (Typ I–IV). Hauttyp I ist am hellsten, Hauttyp IV am dunkelsten pigmentiert. Partielle Funktionsverlustmutationen sind mit heller Haut, schlechter Bräunung und einem erhöhten Hautkrebsrisiko verbunden. Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren 1. Ähnlichkeit: Gehört zur Tubulin-Familie. Untereinheit: Dimer aus Alpha- und Beta-Ketten. Gewebespezifität: Melanozyten und Nebennierenrindengewebe.
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