MC2-R Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
MC2R
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | MC2-R Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | MC2R |
| alternative Namen | MC2R; ACTHR; Adrenocorticotropic hormone receptor; ACTH receptor; ACTH-R; Adrenocorticotropin receptor; Melanocortin receptor 2; MC2-R |
| Gene ID | 4158 |
| SwissProt ID | Q01718 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet vom humanen ACTHR, hergestellt. Aminosäurebereich: 248–297 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 34kDa |
Forschungsgebiet
| Neuroactive ligand-receptor interaction; |
Hintergrund
| MC2R kodiert für ein Mitglied der fünfköpfigen Familie der G-Protein-assoziierten Melanocortinrezeptoren. Melanocortine (Melanozyten-stimulierende Hormone und adrenocorticotropes Hormon) sind Peptide, die von Proopiomelanocortin (POMC) abgeleitet sind. MC2R wird selektiv durch adrenocorticotropes Hormon aktiviert, während die anderen vier Melanocortinrezeptoren verschiedene Melanocortinliganden erkennen. Mutationen in MC2R können zu familiärem Glukokortikoidmangel führen. Für dieses Gen wurden alternative Transkriptvarianten gefunden. [bereitgestellt von RefSeq, Mai 2014], Erkrankung: Defekte in MC2R sind die Ursache für Glukokortikoidmangel Typ 1 (GCCD1) [MIM:202200], auch bekannt als familiärer Glukokortikoidmangel Typ 1 (FGD1). GCCD1 ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die auf einer angeborenen Unempfindlichkeit oder Resistenz gegenüber Adrenocorticotropin (ACTH) beruht. Sie ist durch eine fortschreitende primäre Nebennierenrindeninsuffizienz ohne Mineralokortikoidmangel gekennzeichnet. Funktion: Rezeptor für ACTH. Dieser Rezeptor wird durch G-Proteine (Gs) vermittelt, welche die Adenylatcyclase aktivieren. Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren 1. Untereinheit: Interagiert mit FALP/MRAP. Gewebespezifität: Melanozyten und kortikoadrenales Gewebe. |
