MCM3AP Maus-monoklonaler Antikörper

MCM3AP Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM82319
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:ELISA
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:MCM3AP
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , ,
MCM3AP Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA ELISA
Reaktivität
Menschlich
Genname
MCM3AP
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname MCM3AP Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname MCM3AP
alternative Namen GANP; SAC3; MAP80; PNRIID
Gene ID 8888
SwissProt ID O60318
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen MCM3AP (AA: 293-442), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung ELISA
Verdünnungsverhältnis ELISA 1:5000-1:20000
Molekulargewicht 218.4kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Das Minichromosomen-Erhaltungsprotein 3 (MCM3) ist eines der MCM-Proteine ​​und essentiell für den Beginn der DNA-Replikation. Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein MCM3-Bindungsprotein. Es besitzt eine phosphorylierungsabhängige DNA-Primase-Aktivität, die in durch Antigenimmunisierung induzierten Keimzentren hochreguliert ist. Dieses Protein ist eine Acetyltransferase, die MCM3 acetyliert und eine Rolle bei der DNA-Replikation spielt. Die Mutagenese eines Kernlokalisierungssignals von MCM3 beeinflusst die Bindung dieses Proteins an MCM3, was darauf hindeutet, dass dieses Protein auch die Kernlokalisierung von MCM3 fördern könnte. Das Gen wird im Gehirn bzw. in neuronalem Gewebe exprimiert. Eine allelische Variante, die für die Aminosäure Lysin an Position 915 anstelle des konservierten Glutaminsäure-Restes kodiert, wurde bei Patienten mit leichter geistiger Behinderung identifiziert.
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