MCT12 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
SLC16A12
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | MCT12 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | SLC16A12 |
| alternative Namen | SLC16A12; MCT12; Monocarboxylate transporter 12; MCT 12; Solute carrier family 16 member 12 |
| Gene ID | 387700 |
| SwissProt ID | Q6ZSM3 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen MOT12 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 115–164 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 53kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert einen Transmembrantransporter, der wahrscheinlich eine Rolle beim Transport von Monocarbonsäuren spielt. Eine Mutation in diesem Gen wurde mit juveniler Katarakt mit Mikrokornea und renaler Glukosurie in Verbindung gebracht. [bereitgestellt von RefSeq, März 2010], Erkrankung: Defekte im SLC16A12-Gen sind eine Ursache für juvenile Katarakt mit Mikrokornea und Glukosurie (CJMG) [MIM:612018]. Renale Glukosurie ist definiert durch einen erhöhten Glukosespiegel im Urin ohne Hyperglykämie und ohne Anzeichen morphologischer Nierenanomalien. Funktion: Protonengekoppelter Monocarboxylattransporter. Katalysiert den schnellen Transport vieler Monocarboxylate durch die Plasmamembran. Ähnlichkeit: Gehört zur Major Facilitator Superfamily. Monocarboxylat-Transporter (TC 2.A.1.13)-Familie, Gewebespezifität: Am stärksten exprimiert in der Niere, gefolgt von Retina, Lunge und Hoden. Sehr schwach exprimiert in Gehirn und Leber. Auch in der Linse nachweisbar. |
