MDA5 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
IFIH1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | MDA5 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | IFIH1 |
| alternative Namen | IFIH1; MDA5; RH116; Interferon-induced helicase C domain-containing protein 1; Clinically amyopathic dermatomyositis autoantigen 140 kDa; CADM-140 autoantigen; Helicase with 2 CARD domains; Helicard; Interferon-induced with helicase C domai |
| Gene ID | 64135 |
| SwissProt ID | Q9BYX4 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem IFIH1, hergestellt. Aminosäurebereich: 976–1025 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Molekulargewicht | 120kDa |
Forschungsgebiet
| RIG-I-like receptor; |
Hintergrund
| DEAD-Box-Proteine, charakterisiert durch das konservierte Motiv Asp-Glu-Ala-Asp (DEAD), sind mutmaßliche RNA-Helikasen. Sie sind an einer Reihe zellulärer Prozesse beteiligt, die die Veränderung der RNA-Sekundärstruktur betreffen, wie z. B. Translationsinitiation, nukleäres und mitochondriales Spleißen sowie die Assemblierung von Ribosomen und Spliceosom. Aufgrund ihrer Verteilungsmuster wird angenommen, dass einige Mitglieder dieser Familie an der Embryogenese, der Spermatogenese sowie am Zellwachstum und der Zellteilung beteiligt sind. Dieses Gen kodiert für ein DEAD-Box-Protein, dessen Expression als Reaktion auf die Behandlung mit Beta-Interferon und dem Proteinkinase-C-aktivierenden Wirkstoff Mezerein erhöht ist. Durch die Behandlung mit beiden Substanzen kann eine irreversible Reprogrammierung von Melanomen erreicht werden; die Behandlung mit nur einer der beiden Substanzen führt lediglich zu einer reversiblen Differenzierung. Genetische Variationen in diesem Gen sind mit insulinabhängigem Diabetes mellitus Typ 19 (IDDM19) assoziiert [MIM:610155]. Funktion: RNA-Helikase, die durch ATP-abhängiges Entwinden von RNA möglicherweise den mRNA-Abbau durch spezifische RNasen fördert. Sie scheint wachstumshemmende Eigenschaften zu besitzen und ist an der angeborenen Immunabwehr gegen Viren beteiligt. Die Interaktion mit intrazellulärer dsRNA, die während der Virusreplikation entsteht, löst eine Signaltransduktionskaskade aus, an der MAVS/IPS1 beteiligt ist. Dies führt zur Aktivierung von NF-κB, IRF3 und IRF7 sowie zur Induktion der Expression antiviraler Zytokine wie IFN-β und RANTES (CCL5). Die ATPase-Aktivität wird spezifisch durch dsRNA induziert. Essentiell für die Produktion von Interferonen als Reaktion auf Picornaviren. Induktion: Durch IFN-β und TNF-α. Sonstiges: In HIV-1-infizierten HeLa-CD4-Zellen führt die Überexpression von IFIH1 zu einem starken Anstieg des sezernierten viralen p24-Proteins. Posttranslationale Modifikation (PTM): Während der Apoptose wird es in drei Spaltprodukte prozessiert. Das Helikase-haltige Fragment transloziert nach Abspaltung von den CARD-Domänen vom Zytoplasma in den Zellkern. Das prozessierte Protein sensibilisiert Zellen signifikant für den DNA-Abbau. Sequenzwarnung: Kontaminierende Sequenz. Potenzielle Poly-A-Sequenz. Ähnlichkeit: Gehört zur Helikase-Familie. Ähnlichkeit: Enthält eine Helikase-ATP-Bindungsdomäne. Ähnlichkeit: Enthält eine Helikase-C-terminale Domäne. Ähnlichkeit: Enthält zwei CARD-Domänen. Subzelluläre Lokalisation: Kann während der Apoptose im Zellkern vorkommen. Untereinheit: Interagiert mit MAVS. Interagiert mit dem V-Protein des Simianvirus 5, des humanen Parainfluenzavirus 2, des Mumpsvirus, des Sendai-Virus und des Hendra-Virus. Die Bindung an die V-Proteine der Paramyxoviren verhindert die IFN-β-Induktion und die weitere Etablierung eines antiviralen Zustands. Gewebespezifität: Weit verbreitet, jedoch in geringer Konzentration. Die Expression ist in Plazenta, Pankreas und Milz etwas höher und in Gehirn, Hoden und Lunge nur in geringen Mengen nachweisbar. |
