MECP2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
MECP2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | MECP2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG,Kappa |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | PBS, 50 % Glycerin, 0,05 % Proclin 300, 0,05 % Schutzprotein |
| Reinigung | Protein A |
Antigeninformation
| Genname | MECP2 |
| alternative Namen | Methyl-CpG-binding protein 2;MeCp-2 protein;MeCp2; |
| Gene ID | 4204 |
| SwissProt ID | P51608 |
| Immunogen | - |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:2000-1:10000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:52kD;Observed MW:75kD |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Zelllokalisierung: Zellkern. Die DNA-Methylierung ist die wichtigste Modifikation eukaryotischer Genome und spielt eine essenzielle Rolle in der Entwicklung von Säugetieren. Die humanen Proteine MECP2, MBD1, MBD2, MBD3 und MBD4 bilden eine Familie von Kernproteinen, die durch das Vorhandensein einer Methyl-CpG-Bindungsdomäne (MBD) verwandt sind. Mit Ausnahme von MBD3 kann jedes dieser Proteine spezifisch an methylierte DNA binden. MECP2, MBD1 und MBD2 können zudem die Transkription von methylierten Genpromotoren unterdrücken. Im Gegensatz zu anderen Mitgliedern der MBD-Familie ist MECP2 X-chromosomal vererbt und unterliegt der X-Inaktivierung. MECP2 ist in Stammzellen entbehrlich, aber für die Embryonalentwicklung essenziell. Mutationen im MECP2-Gen sind die Ursache der meisten Fälle des Rett-Syndroms, einer fortschreitenden neurologischen Entwicklungsstörung und eine der häufigsten Ursachen für geistige Behinderung bei Mädchen. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. |
