MEF2C Maus-monoklonaler Antikörper

MEF2C Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM81203
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,ELISA,FC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte, Kaninchen, Affe
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:MEF2C
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , ,
MEF2C Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA,FC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte, Kaninchen, Affe
Genname
MEF2C
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname MEF2C Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte, Kaninchen, Affe
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname MEF2C
alternative Namen DEL5q14.3; C5DELq14.3
Gene ID 4208
SwissProt ID Q06413
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen MEF2C (AS: 1-125), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:500,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 51.2kDa
Forschungsgebiet
Apoptosis,MAPK signaling pathway
Hintergrund
Dieser Genort kodiert für ein Mitglied der MADS-Box-Transkriptionsverstärkerfaktor-2-(MEF2)-Proteinfamilie, die eine Rolle bei der Myogenese spielt. Das kodierte Protein, MEF2-Polypeptid C, besitzt sowohl transaktivierende als auch DNA-bindende Aktivität. Es könnte zur Aufrechterhaltung des differenzierten Zustands von Muskelzellen beitragen. Mutationen und Deletionen an diesem Genort wurden mit schwerer geistiger Behinderung, stereotypen Bewegungen, Epilepsie und zerebralen Fehlbildungen in Verbindung gebracht. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten wurden beschrieben.
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