MLH1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
MLH1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | MLH1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | MLH1 |
| alternative Namen | MLH1; COCA2; DNA mismatch repair protein Mlh1; MutL protein homolog 1 |
| Gene ID | 4292 |
| SwissProt ID | P40692 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem MLH1, hergestellt. Aminosäurebereich: 441–490 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300 |
| Molekulargewicht | 85kDa |
Forschungsgebiet
| Mismatch repair;Pathways in cancer;Colorectal cancer;Endometrial cancer; |
Hintergrund
| Dieses Gen wurde als häufig mutierter Locus bei hereditärem nicht-polypösem Kolonkarzinom (HNPCC) identifiziert. Es ist ein humanes Homolog des E. coli DNA-Mismatch-Reparaturgens mutL, was mit den charakteristischen Veränderungen in den Mikrosatellitensequenzen (RER+-Phänotyp) bei HNPCC übereinstimmt. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. Weitere Transkriptvarianten wurden beschrieben, ihre vollständige Länge ist jedoch noch nicht bekannt. [bereitgestellt von RefSeq, Nov. 2009], Erkrankung: Defekte im MLH1-Gen sind eine Ursache des Muir-Torre-Syndroms (MTS) [MIM:158320]. MTS ist eine seltene autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die durch Talgdrüsentumoren und viszerale Malignome gekennzeichnet ist. |
