MMP2 Maus-monoklonaler Antikörper

MMP2 Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM81204
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,ELISA
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:MMP2
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
MMP2 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivität
Menschlich
Genname
MMP2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname MMP2 Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname MMP2
alternative Namen CLG4; MONA; CLG4A; TBE-1; MMP-II
Gene ID 4313
SwissProt ID P08253
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment von humanem MMP2 (AA: 242-396), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung WB,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Molekulargewicht 73.8kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Proteine ​​der Matrix-Metalloproteinase-(MMP)-Familie sind am Abbau der extrazellulären Matrix in normalen physiologischen Prozessen wie der Embryonalentwicklung, der Reproduktion und dem Gewebeumbau sowie in Krankheitsprozessen wie Arthritis und Metastasierung beteiligt. Die meisten MMPs werden als inaktive Proproteine ​​sezerniert, die durch Spaltung mittels extrazellulärer Proteinasen aktiviert werden. Dieses Gen kodiert für ein Enzym, das Kollagen Typ IV, den Hauptbestandteil der Basalmembranen, abbaut. Das Enzym spielt eine Rolle beim menstruationsbedingten Abbau des Endometriums, der Regulation der Vaskularisierung und der Entzündungsreaktion. Mutationen in diesem Gen wurden mit dem Winchester-Syndrom und dem Nodulosis-Arthropathy-Osteolysis (NAO)-Syndrom in Verbindung gebracht. Für dieses Gen wurden zwei Transkriptvarianten gefunden, die für unterschiedliche Isoformen kodieren.
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