MMP2 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
MMP2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | MMP2 Maus-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | monoklonaler Maus-Antikörper |
| Wirt | Maus |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | Mouse IgG2b |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Gereinigter Antikörper in TBS mit 0,05% Natriumazid. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | MMP2 |
| alternative Namen | 72 kDa type IV collagenase, 72 kDa gelatinase, Gelatinase A, Matrix metalloproteinase-2, MMP-2, TBE-1, PEX, MMP2, CLG4A |
| Gene ID | 4313 |
| SwissProt ID | P08253 |
| Immunogen | Dieser monoklonale MMP2-Antikörper wird aus Mäusen gewonnen, die mit rekombinantem MMP2-Protein immunisiert wurden. |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:1000,IHC 1:100-1:500,ICC 1:20-1:50 |
| Molekulargewicht | 73.9kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Proteine der Matrix-Metalloproteinase-(MMP)-Familie sind am Abbau der extrazellulären Matrix in normalen physiologischen Prozessen wie der Embryonalentwicklung, der Reproduktion und dem Gewebeumbau sowie in Krankheitsprozessen wie Arthritis und Metastasierung beteiligt. Die meisten MMPs werden als inaktive Proproteine sezerniert, die durch Spaltung mittels extrazellulärer Proteinasen aktiviert werden. Dieses Gen kodiert für ein Enzym, das Kollagen Typ IV, den Hauptbestandteil der Basalmembranen, abbaut. Das Enzym spielt eine Rolle beim menstruationsbedingten Abbau des Endometriums, der Regulation der Vaskularisierung und der Entzündungsreaktion. Mutationen in diesem Gen wurden mit dem Winchester-Syndrom und dem Nodulosis-Arthropathy-Osteolysis (NAO)-Syndrom in Verbindung gebracht. Für dieses Gen wurden zwei Transkriptvarianten gefunden, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. |
