MN1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

MN1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab14006
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ELISA
Reaktivität:Mensch, Ratte, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:MN1
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
MN1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
MN1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname MN1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Ratte, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname MN1
alternative Namen MN1; Probable tumor suppressor protein MN1
Gene ID 4330
SwissProt ID Q10571
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen MN1 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 821–870
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000
Molekulargewicht 135kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Meningiom 1 (MN1) enthält zwei CAG-Repeat-Sequenzen. Es wird durch eine balancierte Translokation (4;22) in einem Meningiom unterbrochen, und seine Inaktivierung kann zur Pathogenese von Meningiomen beitragen. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008] Erkrankung: Eine Chromosomenaberration mit Beteiligung von MN1 kann eine Ursache für akute myeloische Leukämie (AML) sein. Translokation t(12;22)(p13;q11) mit TEL. Erkrankung: Defekte in MN1 können eine Ursache für Meningiome sein, langsam wachsende, gutartige Tumoren, die von den Arachnoidalzellen der Leptomeninx, den weichen Hüllen des Gehirns und des Rückenmarks, abstammen. Meningiome gelten als die häufigsten primären Tumoren des zentralen Nervensystems beim Menschen. Funktion: Kann eine Rolle bei der Tumorsuppression spielen. Gewebespezifität: Ubiquitär exprimiert. Die höchsten Werte finden sich in der Skelettmuskulatur.
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