MOX-2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

MOX-2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab14051
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:MEOX2
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
MOX-2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
MEOX2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname MOX-2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname MEOX2
alternative Namen MEOX2; GAX; MOX2; Homeobox protein MOX-2; Growth arrest-specific homeobox; Mesenchyme homeobox 2
Gene ID 4223
SwissProt ID P50222
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem MEOX2, hergestellt. Aminosäurebereich: 151–200
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000
Molekulargewicht 33kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert ein Mitglied einer Unterfamilie nicht-clusterter, divergenter, antennapedia-ähnlicher Homeobox-Gene. Das kodierte Protein könnte an der Regulation der Myogenese der Wirbeltiergliedmaßen beteiligt sein. Mutationen im entsprechenden Mausprotein könnten neben der bei Alzheimer beobachteten neurovaskulären Dysfunktion auch mit kraniofazialen und/oder skelettalen Anomalien assoziiert sein. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Funktion: Rolle bei der Mesoderminduktion und ihrer frühesten regionalen Spezifizierung, Somitogenese sowie myogener und sklerotomaler Differenzierung. Könnte eine regulatorische Rolle spielen, wenn ruhende vaskuläre glatte Muskelzellen wieder in den Zellzyklus eintreten. Polymorphismus: Die Poly-His-Region von MEOX2 ist polymorph, und die Anzahl der Histidinreste variiert in der Population. Ähnlichkeit: Enthält eine Homeobox-DNA-Bindungsdomäne. Untereinheit: Interagiert mit RNF10. Gewebespezifität: Embryo und Plazenta.
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