MPO Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
MPO
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | MPO Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | MPO |
| alternative Namen | MPO; Myeloperoxidase; MPO |
| Gene ID | 4353 |
| SwissProt ID | P05164 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom N-terminalen Bereich der humanen MPO abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 41–90 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 85kDa |
Forschungsgebiet
| Immunology |
Hintergrund
| Myeloperoxidase (MPO) ist ein Hämprotein, das während der myeloiden Differenzierung synthetisiert wird und den Hauptbestandteil der azurophilen Granula von Neutrophilen bildet. Myeloperoxidase wird als einkettige Vorstufe gebildet und anschließend in eine leichte und eine schwere Kette gespalten. Die reife Myeloperoxidase ist ein Tetramer, bestehend aus zwei leichten und zwei schweren Ketten. Dieses Enzym produziert Hypohalogenige Säuren, die für die mikrobizide Aktivität von Neutrophilen von zentraler Bedeutung sind. [bereitgestellt von RefSeq, Nov. 2014], katalytische Aktivität: Cl⁻ + H₂O₂ = HOCl + 2 H₂O, katalytische Aktivität: Donor + H₂O₂ = oxidierter Donor + 2 H₂O, Cofaktor: Bindet 1 Calciumion pro Heterodimer, Cofaktor: Bindet 1 Häm-B-Gruppe (Eisen-Protoporphyrin IX) kovalent pro Heterodimer, Erkrankung: Defekte in der Myeloperoxidase (MPO) sind die Ursache des Myeloperoxidase-Mangels (MPD) [MIM:254600]. MPD ist ein autosomal-rezessiver Defekt, der zu disseminierter Candidiasis führt., Funktion: Bestandteil des Wirtsabwehrsystems polymorphonukleärer Leukozyten. Es ist für die mikrobizide Aktivität gegen ein breites Spektrum von Organismen verantwortlich. In stimulierten PMN katalysiert MPO die Produktion von Hypohalogensäuren, vorwiegend Hypochloriger Säure unter physiologischen Bedingungen, sowie anderer toxischer Zwischenprodukte, die die mikrobizide Aktivität der PMN stark erhöhen. (Online-Informationen: MPO-Mutationsdatenbank, Online-Informationen: Myeloperoxidase-Eintrag, Ähnlichkeit: Gehört zur Peroxidase-Familie, Unterfamilie XPO, Untereinheit: Tetramer aus zwei leichten und zwei schweren Ketten) |
