MRP2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
MRP2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | MRP2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | MRP2 |
| alternative Namen | DJS; MRP2; cMRP; ABC30; CMOAT |
| Gene ID | 1244 |
| SwissProt ID | Q92887 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des humanen MRP2 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,FC |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:1000-1:10000,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:50-1:100 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:174 kDa; Observed MW:>200 kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur Superfamilie der ATP-bindenden Kassetten-Transporter (ABC-Transporter). ABC-Proteine transportieren verschiedene Moleküle durch extra- und intrazelluläre Membranen. ABC-Gene werden in sieben verschiedene Subfamilien unterteilt (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). Dieses Protein gehört zur MRP-Subfamilie, die an der Multiresistenz beteiligt ist. Es wird im kanalikulären (apikalen) Bereich der Hepatozyten exprimiert und ist am biliären Transport beteiligt. Zu seinen Substraten zählen Antikrebsmedikamente wie Vinblastin; daher trägt dieses Protein vermutlich zur Arzneimittelresistenz in Säugetierzellen bei. Verschiedene Mutationen in diesem Gen wurden bei Patienten mit Dubin-Johnson-Syndrom (DJS) beobachtet, einer autosomal-rezessiven Erkrankung, die durch konjugierte Hyperbilirubinämie gekennzeichnet ist. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008] |
