MRP2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
ABCC2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | MRP2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | ABCC2 |
| alternative Namen | ABCC2; CMOAT; CMOAT1; CMRP; MRP2; Canalicular multispecific organic anion transporter 1; ATP-binding cassette sub-family C member 2; Canalicular multidrug resistance protein; Multidrug resistance-associated protein 2 |
| Gene ID | 1244 |
| SwissProt ID | Q92887 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem ABCC2, hergestellt. Aminosäurebereich: 991–1040 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 190-250kDa |
Forschungsgebiet
| ABC transporters; |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur Superfamilie der ATP-bindenden Kassetten-Transporter (ABC-Transporter). ABC-Proteine transportieren verschiedene Moleküle durch extra- und intrazelluläre Membranen. ABC-Gene werden in sieben verschiedene Subfamilien unterteilt (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). Dieses Protein gehört zur MRP-Subfamilie, die an der Multiresistenz beteiligt ist. Es wird im kanalikulären (apikalen) Bereich der Hepatozyten exprimiert und ist am biliären Transport beteiligt. Zu seinen Substraten zählen Antikrebsmedikamente wie Vinblastin; daher trägt dieses Protein vermutlich zur Arzneimittelresistenz in Säugetierzellen bei. Verschiedene Mutationen in diesem Gen wurden bei Patienten mit Dubin-Johnson-Syndrom (DJS) beobachtet, einer autosomal-rezessiven Erkrankung, die durch konjugierte Hyperbilirubinämie gekennzeichnet ist. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Erkrankung: Defekte im ABCC2-Gen sind die Ursache des Dubin-Johnson-Syndroms (DJS) [MIM:237500]. DJS ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die durch konjugierte Hyperbilirubinämie, eine erhöhte Ausscheidung von Coproporphyrin-Isomer I im Urin, Ablagerung von melaninähnlichem Pigment in Hepatozyten und verlängerte Retention von Sulfobromphthalein gekennzeichnet ist, ansonsten jedoch eine normale Leberfunktion aufweist., Funktion: Vermittelt die hepatobiliäre Ausscheidung zahlreicher organischer Anionen. Kann als zellulärer Cisplatin-Transporter fungieren., Ähnlichkeit: Gehört zur ABC-Transporterfamilie. Konjugierte Transporter (TC 3.A.1.208)-Subfamilie. Ähnlichkeit: Enthält 2 ABC-Transmembran-Typ-1-Domänen. Gewebespezifität: Befindet sich auf der apikalen Membran polarisierter Zellen in Leber, Niere und Darm. Die höchste Expression findet sich in der Leber. |
