MSH3 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
MSH3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | MSH3 Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | MSH3 |
| alternative Namen | MSH3; DUC1; DUG; DNA mismatch repair protein Msh3; hMSH3; Divergent upstream protein; DUP; Mismatch repair protein 1; MRP1 |
| Gene ID | 4437 |
| SwissProt ID | P20585 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem MSH3, hergestellt. Aminosäurebereich: 51–100 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 127kDa |
Forschungsgebiet
| Mismatch repair;Pathways in cancer;Colorectal cancer; |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein bildet mit MSH2 einen Heterodimer zu MutS beta, einem Bestandteil des postreplikativen DNA-Mismatch-Reparatursystems. MutS beta initiiert die Mismatch-Reparatur, indem es an eine Fehlpaarung bindet und anschließend einen Komplex mit dem MutL alpha-Heterodimer bildet. Dieses Gen enthält im ersten Exon eine polymorphe 9 bp lange Tandem-Repeat-Sequenz. Diese Sequenz ist sechsmal in der Referenzgenomsequenz vorhanden, und es wurden 3–7 Wiederholungen beschrieben. Defekte in diesem Gen sind eine Ursache für die Anfälligkeit für Endometriumkarzinom. [bereitgestellt von RefSeq, März 2011], Krankheit: Defekte in MSH3 sind eine Ursache für die Anfälligkeit für Endometriumkarzinom [MIM:608089]., Funktion: Bestandteil des postreplikativen DNA-Mismatch-Reparatursystems (MMR). Bildet mit MSH2 einen Heterodimer zu MutS beta, welches an DNA-Fehlpaarungen bindet und dadurch die DNA-Reparatur initiiert. Im gebundenen Zustand krümmt das MutS-β-Heterodimer die DNA-Helix und schützt etwa 20 Basenpaare. MutS-β erkennt große Insertions-Deletions-Schleifen (IDL) mit einer Länge von bis zu 13 Nukleotiden. Nach der Bindung an eine Fehlpaarung bildet es einen ternären Komplex mit dem MutL-α-Heterodimer, das vermutlich die nachfolgenden MMR-Ereignisse steuert, einschließlich Strangdiskriminierung, Exzision und Resynthese. PTM: Phosphorylierung nach DNA-Schaden, wahrscheinlich durch ATM oder ATR. Sequenzwarnung: Kontaminierende Sequenz. Mögliche Poly-A-Sequenz. Ähnlichkeit: Gehört zur MutS-Familie der DNA-Fehlpaarungsreparatur. MSH3-Subfamilie. Untereinheit: Heterodimer bestehend aus MSH2-MSH3 (MutS-β). Bildet einen ternären Komplex mit MutL-α (MLH1-PMS1). Interagiert mit EXO1. |
