MYBPC3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

MYBPC3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe86634
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:MYBPC3
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
MYBPC3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
MYBPC3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname MYBPC3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname MYBPC3
alternative Namen FHC; CMH4; CMD1MM; LVNC10; MYBP-C
Gene ID 4607
SwissProt ID Q14896
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen MYBPC3
Anwendung
Anwendung WB
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000
Molekulargewicht Calculated MW:141 kDa; Observed MW:150 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
MYBPC3 kodiert die kardiale Isoform des Myosin-bindenden Proteins C. Myosin-bindendes Protein C ist ein Myosin-assoziiertes Protein, das in der Querbrückenzone (C-Region) der A-Banden im quergestreiften Muskel vorkommt. MYBPC3, die kardiale Isoform, wird ausschließlich im Herzmuskel exprimiert. Die regulatorische Phosphorylierung der kardialen Isoform in vivo durch die cAMP-abhängige Proteinkinase (PKA) nach adrenerger Stimulation könnte mit der Modulation der Herzkontraktion zusammenhängen. Mutationen in MYBPC3 sind eine Ursache der familiären hypertrophen Kardiomyopathie. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]
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