MYH14 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

polyklonaler Kaninchenantikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

Reaktivität

Mensch, Maus

Genname

MYH14

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	MYH14 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung	polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt	Kaninchen
Reaktivität	Mensch, Maus
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Unverändert
Isotyp	IgG
Klonalität	Polyklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	MYH14
alternative Namen	MYH14; KIAA2034; FP17425; Myosin-14; Myosin heavy chain 14; Myosin heavy chain; non-muscle IIc; Non-muscle myosin heavy chain IIc; NMHC II-C
Gene ID	79784
SwissProt ID	Q7Z406
Immunogen	Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen MYH14-Gen abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 1051–1100

Anwendung

Anwendung	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000
Molekulargewicht	228kDa

Forschungsgebiet

Tight junction;Regulates Actin and Cytoskeleton;Viral myocarditis;

Hintergrund

Dieses Gen kodiert ein Mitglied der Myosin-Superfamilie. Das Protein stellt ein konventionelles, nicht-muskuläres Myosin dar und darf nicht mit dem unkonventionellen Myosin-14 (MYO14) verwechselt werden. Myosine sind Aktin-abhängige Motorproteine mit vielfältigen Funktionen, darunter die Regulation der Zytokinese, der Zellmotilität und der Zellpolarität. Mutationen in diesem Gen führen zu einer Form der autosomal-dominanten Schwerhörigkeit. Für dieses Gen wurden mehrere Transkriptvarianten gefunden, die verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Dez. 2011], Krankheit: Defekte in MYH14 sind die Ursache der nicht-syndromalen, autosomal-dominanten Schallempfindungsschwerhörigkeit Typ 4 (DFNA4) [MIM:600652]. DFNA4 ist eine Form der Schallempfindungsschwerhörigkeit. Sensorineurale Taubheit entsteht durch Schädigungen der neuronalen Rezeptoren des Innenohrs, der Nervenbahnen zum Gehirn oder des Bereichs im Gehirn, der Schallinformationen verarbeitet. Domäne: Die stabförmige Schwanzsequenz ist hochrepetitiv und zeigt Zyklen eines 28 Aminosäuren umfassenden Wiederholungsmusters, das aus 4 Heptapeptiden besteht, charakteristisch für α-helikale Coiled-Coils. Funktion: Zelluläres Myosin, das anscheinend eine Rolle bei der Zytokinese, der Zellform und spezialisierten Funktionen wie Sekretion und Capping spielt. Sequenzhinweis: Translation N-terminal verlängert. Ähnlichkeit: Enthält 1 IQ-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält 1 Myosinkopf-ähnliche Domäne. Untereinheit: Myosin ist ein hexameres Protein, das aus 2 schweren Kettenuntereinheiten (MHC), 2 alkalischen leichten Kettenuntereinheiten (MLC) und 2 regulatorischen leichten Kettenuntereinheiten (MLC-2) besteht. Gewebespezifität: Hohe Expressionsniveaus finden sich im Dünndarm, Dickdarm und Skelettmuskulatur. Die Expression ist gering in Organen, die hauptsächlich aus glatter Muskulatur bestehen, wie Aorta, Uterus und Harnblase. In Thymus, Milz, Plazenta und Lymphozyten ist keine Expression nachweisbar.