MYH9 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

MYH9 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe03116
Größe:50μL Preis:$168 $99
Größe:100μL Preis:$300 $180
Anwendung:WB,IHC,IP
Reaktivität:Mensch, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:MYH9
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
MYH9 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,IP
Reaktivität
Mensch, Ratte
Genname
MYH9
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname MYH9 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonaler Antikörper
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein
Reinigung Affinitätsgereinigt
Antigeninformation
Genname MYH9
alternative Namen MHA; FTNS; EPSTS; BDPLT6; DFNA17; MATINS; NMMHCA; NMHC-II-A; NMMHC-IIA
Gene ID 4627
SwissProt ID P35579
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen Nicht-Muskel-Myosins IIA
Anwendung
Anwendung WB,IHC,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100,IP 1:20-1:50
Molekulargewicht Calculated MW: 227 kDa; Observed MW: 227 kDa
Forschungsgebiet
Signal Transduction
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein konventionelles, nicht-muskuläres Myosin. Dieses Protein darf nicht mit dem unkonventionellen Myosin-9a oder -9b (MYO9A bzw. MYO9B) verwechselt werden. Das kodierte Protein ist eine schwere Kette des Myosins IIA mit einer IQ-Domäne und einer Myosinkopf-ähnlichen Domäne. Diese ist an mehreren wichtigen Funktionen beteiligt, darunter Zytokinese, Zellmotilität und Aufrechterhaltung der Zellform. Defekte in diesem Gen wurden mit nicht-syndromaler, autosomal-dominanter Schallempfindungsschwerhörigkeit Typ 17, dem Epstein-Syndrom, dem Alport-Syndrom mit Makrothrombozytopenie, dem Sebastian-Syndrom, dem Fechtner-Syndrom und Makrothrombozytopenie mit progressiver Schallempfindungsschwerhörigkeit in Verbindung gebracht. [bereitgestellt von RefSeq, Dez. 2011]
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